- 询价
- 上海莼试
- CS-K214468
- 进口/国产
- 2025年07月10日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
phospho-GATA1
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-phospho-GATA1
- 抗体名：
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
英文名称：Anti-phospho-GATA1
库存地：上海
货期：现货供应
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体订购说明：
※关于运输，客户可以指定快递或者物流公司，具体运费可咨询我司销售客服；
※关于收货，客户下单之后，若库存充足，当即就安排发货，一般三天即可到货；
※关于售后，试剂一般以瓶装保存，我们会以特殊的箱子装存，但不排除运输途中的碰撞以及其他意外情况，卸货之前若有破损情况请拍片反馈给我们，鉴定无误后无条件换货；
单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体更多产品：
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体 Anti-APPL1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
水通道蛋白-7抗体 Anti-AQP7 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
谷丙氨酸氨基转移酶1抗体 Anti-ALT1/Alanine Transaminase WB IHC-P IHC-F IF 100ul
p21活化蛋白激酶ARHG7抗体 Anti-ARHG7 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 Anti-phospho-APE WB IHC-P IHC-F IF 100ul
拟南介金属离子转运蛋白抗体 Anti-Metal ion transporter WB IHC-P IHC-F IF 100ul
中脑核仁蛋白抗体 Anti-Midnolin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肌球蛋白重链7抗体 Anti-MYH7B WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肌间蛋白1抗体 Anti-MYOM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肌间蛋白2抗体 Anti-MYOM2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
内源性碱性磷酸酶封闭液 进口/国产
Jurkat全细胞裂解液 进口/国产
293T全细胞裂解液 进口/国产
免疫组化抗体稀释液（绿色） 进口/国产
MOLT-4全细胞裂解液 进口/国产
联合固氮菌培养基250g用于固氮菌的分离培养
麦芽浸出液琼脂 分离计数酵母和霉菌 500g incubation media 麦芽浸出液琼脂 分离计数酵母和霉菌 500g
发根土壤杆菌(发根植物单胞菌) 支/瓶
牛津琼脂(OXA)平板(9cm)用于单增李氏菌的选择性分离
WL营养琼脂 250g 用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体戊烷脒多粘菌素B琼脂基础250g用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克 incubation media DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)肉汤 100g 适用于稀释法进行药敏试验。
Wistar大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基Wistarofratadiposederivedmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) 250g 用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验举例。 表23-5 用基因作探针检测基因内的结构变化来直接分析遗传病 遗传病 探针 年代 抗凝血酶Ⅲ缺乏症 抗凝血酶Ⅲ基因 1983 α1抗胰蛋白酶缺乏症 合成的寡核苷酸 1983 动脉粥样硬化症 载脂蛋白A-基因 1983 糖尿病 胰岛素基因 1983 Ehlers-Danlos综合症 α（1）胶原蛋白基因 1983 生长激素缺乏症 生长激素基因 1981 乙型血友病 凝血因子ⅠⅩ基因 1983 遗传性胎儿血红蛋白持存症 β珠蛋白基因 1979，1983 HPRT
Cell Stem Cell：邓宏魁课题组建立更加快速高效的人体细胞化学重编程体系
多潜能干细胞具有无限自我更新和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，这些神奇的特质使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，是再生医学领域最为关键的「种子细胞」。如何在体外诱导获得多潜能干细胞一直是生命科学领域的关键科学问题。 生命的本质是化学过程，通过化学小分子调控细胞命运，理论上是最有效的方式。化学重编程与传统重编程技术存在本质区别：传统转基因重编程技术如诱导多潜能干细胞技术（iPS 技术），是通过细胞内源转录因子的过表达，驱动细胞命运发生直接转变，其诱导过程难以控制
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
