- ¥300 - 1300
- 上海烜雅
- 详见说明书
- 国产/进口
- XY-SJH-2715
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
详询
- 样本：
血清，血浆及相关液体样
- 规格：
48T/96T
产品订购信息：
中文名 小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒
英文名 Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA试剂盒
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒 elisa的基本原理：
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验实验室检测抗dsDNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗dsDNA抗体的检测原理、优缺点及推荐方案见下表：综上所述，抗DNA抗体的最佳推荐检测方案为：采用ELISA法联合定量检测抗dsDNA和抗ssDNA。已经开展的检测方法中，我们不推荐使用斑点免疫金渗滤法和免疫印迹法检测抗dsDNA抗体。
牛单链DNA(ssDNA) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中 单链DNA(ssDNA)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 牛 单链DNA(ssDNA) 水平。用纯化的 牛 单链DNA(ssDNA) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 单链DNA(ssDNA
用定量酶联免疫分析法（ELISA）检测鼠的抗双联DNA抗体的血清浓度水平
一、试剂与材料 1. 鲑鱼精DNA（Invitrogen） 2. 45 μm 孔径滤器（USAScientific） 3. 96孔板（BD Biosciences） 4.10×PBS-Tween20（0.1 M PBS，0.5%Tween20，pH7.4）： （1）Na2HPO4（无水），10.9g （2）NaH2PO4（无水），3.2g （3）NaCl，90g
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