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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格:
48T/96T
产品订购信息:
中文名 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA试剂盒
英文名 Human liver specific lipoprotein,LSP ELISA试剂盒
人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA试剂盒 elisa的基本原理:
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体,既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
c、测定时受检标本(抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应,再经过洗涤,然后加入酶反应底物后,底物被酶催化后变色,根据颜色深浅可进行定性和定量分析;
捕获法测IGM抗体的操作步骤:
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接,形成固相抗人IGM。然后洗涤;
2、加入稀释血清标本,洗涤;
3、加入特异性抗原试剂,洗涤;
4、加入针对特异性的酶标抗体,使之与结合在固相上的抗原反应结合,洗涤;
5、加底物显色,如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在,为阳性反应。
人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA试剂盒注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人脂肪细胞刺激因子 (LSP)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 LSP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LSP与单抗结合,加入生物素化的抗人 LSP ,形成
抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。 2.双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定
,可直接用于测定,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 (三) 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法) 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下: (1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 (2)加稀释的受检血清,保温反应
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