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- JET 洁特生物
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- GSP010205
- 2026年04月27日
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现货
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广州洁特生物过滤股份有限公司
规格：5mL 10mL 25mL
包装：独立纸塑包装
*管体聚苯乙烯（GPPS），滤芯聚烯烃（PO），符合USP CLASS VI标准
*每种规格移液管均带有滤芯，可阻止样品、气溶胶和水蒸气进入移液器内，防止移液器内的杂质污染样品，避免交叉污染
*双向刻度线设计，便于识别移液体积，负刻度增加移液容量，适用于更大容量
*刻度线清晰、准确，精准度可达总容积的±2%
*优化的管尾适配市面上常见的各种带橡胶适配头的移液器
*每个包装都有独立的产品批号，便于质量追溯
*辐照灭菌，SAL 10-6
*无DNase/RNase，无热原
| 目录号 |
容量(mL) |
刻度 (mL) |
色环 |
灭菌 |
包装 |
支/箱 |
| GSP010205 |
5.0 |
1/10 |
蓝 |
是 |
纸/ 塑 |
200 |
| GSP010210 |
10.0 |
2/10 |
橙 |
是 |
纸/ 塑 |
150 |
| GSP010225 |
25.0 |
5/10 |
红 |
是 |
纸/ 塑 |
100 |
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
几个复孔，选择重复性好的 CT 值参与计算。 （2）CT＜30，重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查：①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液 cDNA 添加 1μl，可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍，添加 5μl，使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养
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