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广州洁特生物过滤股份有限公司
规格:0.5mL 1.5mL 2.0mL 5.0mL 15.0mL 50.0mL
底类型: 圆锥形 自立式


*管体聚丙烯(PP),管盖高密度聚乙烯(HDPE),均符合USP CLASS VI标准

*6种规格可选:0.5mL、1.5mL、2.0mL、5.0mL、15.0mL、50.0mL
*管身采用PP材质制成,均匀透明,耐超低温
*管体有刻度和书写区域设计,方便识别、观察与标识
*密封盖内含硅胶密封垫圈,更好地避免液体渗漏
*辐照灭菌和未灭菌可选,辐照灭菌,SAL 10-6
*无DNase/RNase,无热原
| 目录号 |
容量(mL) |
管形 |
灭菌 |
个/包 |
个/箱 |
| SST000005 |
0.5 |
可立底 |
否 |
50 |
5000 |
| SST001005 |
0.5 |
可立底 |
是 |
50 |
5000 |
| SST001015 |
1.5 |
可立底 |
是 |
50 |
5000 |
| SST000015 |
1.5 |
可立底 |
否 |
50 |
5000 |
| SST001020 |
2.0 |
可立底 |
是 |
20 |
5000 |
| SST000020 |
2.0 |
可立底 |
否 |
20 |
5000 |
| SST001050 |
5.0 |
可立底 |
是 |
20 |
2500 |
| SST000050 |
5.0 |
可立底 |
否 |
20 |
2500 |
| SST001150 |
15.0 |
锥形底 |
是 |
25 |
500 |
| SST000150 |
15.0 |
锥形底 |
否 |
50 |
500 |
| SST001500 |
50.0 |
可立底 |
是 |
25 |
500 |
| SST000500 |
50.0 |
可立底 |
否 |
25 |
500 |
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文献和实验上的一次性的手套接触可疑污染物。 三, 抽提步骤 1. 匀浆化作用 取约100mg鼠脑组织放于玻璃研磨器内,先加0.2ml的Trizol溶液,研磨组织后,倒入1.5mlEP管中,再在研磨器内加入0.8ml的Trizol溶液洗,后全部再倒入EP管中。颠倒混匀10下,室温静置5分钟。 2. 分离阶段 每1mlTrizol中加0.2ml氯仿。盖紧样品管盖,用手用力摇晃试管15秒,使其充分混匀,室温静置5分钟。后12000rmp离心15分钟。 3. RNA的沉淀 将上层水相转入新的
,显色反应起始是在碱性pH条件下加入无色的显色剂X-磷酸盐和NBT,在几分钟内便开始出现蓝色,显色反应的过程持续3d。典型的例子是在24h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后,尼龙膜可重新用于杂交。 4、应用:地高辛配基标记探针及检测试剂盒,能检测0.1pg的同源,能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因,与放射性标记系统比较,此试剂盒能快速得到实验结果(从的标记和杂交至见到检测结果24h内能完成),而且消除了放射性的不安全问题。这试剂的灵敏度与特异性使它适用于所有的杂交技术(包括
的化合物。 1.标记 本试剂盒采用随机引物标记方法,可标记少至10ng,多至3μg的 DNA 。能在新合成的 DNA 链每20~25个核苷酸,掺入一个Dig-dUTP,反应时间约为1h。 2.杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可冻存于-20℃,重复使用。 3.免疫学检测 封阻后,检测反应的第一步,抗体结合物与标记 DNA 结合,出现杂交的半抗原-标记 DNA ,显色反应起始是在碱性pH条件下加入无色的显色剂X-磷酸盐和NBT
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