多聚-D-赖氨酸包被的培养皿 （60X15MM）

pc12培养

种到新瓶子之前最好充分吹打，把细胞弄匀，否则传的细胞也呈现聚集的团，很难看。我的经验是消化液用EDTA加比较稀的胰酶，这样消化的细胞比较容易成单细胞悬液。 丁香园sir123的观点： 我目前已经养PC12一个多月了，经验谈不上很多，不过失败的教训倒是不少，可以拿出来和大家分享一下 1.细胞的培养基，我开始用10％FBS国产四季清的，DMEM，没加马血清和多聚赖氨酸什么的，因为条件关系，结果细胞贴壁性很好，生长速度还可以，3天1：2传代，在传到第5代时候，观察细胞状态下降，正常

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

。 注意：DMDC有毒且高度挥发，应于通风环境操作并戴口罩、手套，避免接触皮肤或吸入。 （四）载片的包被（粘贴） １．沾附剂 （1）多聚赖氨酸(poly-L-Lycine,PLL) 储备液（0～5%） 　　 按上述剂量充分混合，即为浓度为5mg/ml(0.5%)的PLL液。常分装成1ml的包装，-20℃存放。该液为储备液，可反复冻融，无明显影响。用前充分混合。 工作液（0.01

大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法

。 不同的培养板OECs的形态有所不同，在未经多聚右旋赖氨酸处理的培养皿或培养瓶内培养的嗅鞘细胞，不但细胞增殖能力差，细胞形态与经赖氨酸处理过的培养板培养的细胞形态也有很大差别，细胞突起不能完全伸展，变的粗短，没有明显的细长突起编织成的网状结构。 研究表明，经多聚右旋赖氨酸包被的培养板比多聚左旋赖氨酸处理的培养板更利于嗅鞘细胞的生长。