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赛多利斯 Sterisart®
企业认证
Sterisart® Universal 无菌检测泵
国际药典要求注射到血液或进入人体皮下的药剂制品达到完全无菌。作为这类药品的一个制造商,被要求提供最终产品的无菌证明。赛多利斯能够提供产品验证报告以及设备的3Q认证,生产工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准,产品的设计及生产完全符合 EP/USP 相关要求。
无菌检测系统具有两个版本,16419 为基本版,升级版的16420带彩色显示屏和免费的用户软件,可以在超净工作台或者安装在隔离器内使用。
新款 Sterisart® Universal 无菌检测泵系统主要特点:
- 全封闭检测装置–无碳刷电机,无排气风扇,不干扰层流
- 免维护
- 模块化、超洁净设计
- 结构紧凑,符合人体工程学设计
- 专业的软件,可以记录操作流程,存储SOP、扫描条形码
技术参数
约336x 260x 210 mm
(带压管杆)(Wx Dx H)
约 440x 365x 485 mm
(带瓶固定环,滤筒)(Wx Dx H)
重量
基础版 16419
升级版 16420
(含彩色触摸屏、软件)
13.5 kg
14.6 kg
欲了解更多内容,请在商铺中给我们留言或登陆赛多利斯官网
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