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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
| 中文全称 | 英文名 | 实时报价 |
| 人补体蛋白9(C9)检测试剂盒 | Human C9 ELISA Kit | 来电咨询 |
公司优势：
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
人补体蛋白9(C9)检测试剂盒中的试剂：
1、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
2、酶标记的抗原或抗体（结合物）
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品，参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
人补体蛋白9(C9)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤：
1） 先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2） 再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3） 加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4） 加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
公司还提供：
大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒 ，英文名： β-CG ELISA Kit
人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA检测试剂盒HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKit 96T/48T
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CLIAKitforcytb561(Humanlipocalin2)ELISAKit人细胞色素b561规格：48T/96T
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大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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冰冻切片组织INSULI-ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA试剂盒人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大黄栀子Gardenia sootepensis Secaubryenol none 92
拟人参皂苷F11PsquoginsqnosidqF11HPLC≥98%，20mg/支
大豆苷元;大豆甙元;黄豆苷元;大 Daidzein 486-66-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定丁本羟胺100714-200501常温，避光100mg
丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯标准品68583-51-7 1ml
人补体蛋白9(C9)检测试剂盒7681-11-0 典化钾标准品 1g
棉籽糖Raffinose21-69-620mg
Rediocide A REDIOCIDE A 280565-85-7
新橙皮甙二氢查尔酮标准品ea新橙皮甙二氢查尔酮标准品
甘露醇;Mannitol 87-78-5 100mg 订购|咨询
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文献和实验网络 八、C9分子 C9是形成膜攻击复合体（MAC）的最后个分子，为一单链糖蛋白，分子量79kDa。经对cDNA推导的氨基酸序列分析发现，C9为一两性分子。C端37kDa由疏水性氨基酸组成称C9b，N端34kDa由亲水性氨基酸组成称C9a因此C9以其羧基端部分嵌入细胞膜的脂质双层中。而N端则为与c 5b-8相结合的结构域。C9具有自发聚合的作用，但聚合
物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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