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- 上海莼试
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- 2025年07月13日
- WB IHC-P IHC-F IF
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- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
FANCG
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-FANCG
- 抗体名：
DNA损伤修复基因XRCC9抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名：DNA损伤修复基因XRCC9抗体
英文名：Anti-FANCG
库存：上海现货供应
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用途：仅供科研实验！
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单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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文献和实验的表达；另一个假设就是细胞癌变是基因损伤基因突变和基因修复功能活性间平衡破坏的结果，即出现了基因修复功能活性的病理性下调。因此这个在体实验能直接证实自主神经是否能调控相应受支配器官组织细胞修复基因的表达，调控细胞的基因修复功能，并且这个实验不需要电生理测定，但却达到了对于神经电生理能否调控细胞基因修复功能的目的。这是一个“基因敲除”式的“自主神经敲除”实验，从而达到了弄清楚自主神经是否存调控细胞基因修复功能的“功能”的目的。 同时，很自然地想到应该比较癌组织和正常生理情况下相同组织修复基因
染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是研究体内（划重点鸭，体内）蛋白质与DNA相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实地反映体内蛋白因子与基因组DNA结合的状况。可应用于组蛋白修饰、DNA复制与损伤相关因子结合分析、干细胞调控转录因子及辅因子等基因表达机制的广泛研究。 最近有做chIP的朋友来找我们咨询： 为什么我的ChIP实验做出来， 结果就是不理想呢？ 为得到理想的ChIP结果，可以做以下实验条件优化： 1、 染色
变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整； 更简单--无需抗原抗体反应，基于小分子化学反应的检测方法，简单高效，反应仅需要几分钟； 更灵敏--无需抗体，检测染料仅为BrdU抗体的1/500，更容易扩散，即使单个增殖细胞也能准确检测； 更快速--无需过夜，省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤，完成整个检测周期仅需2.5小时； 更兼容--对样品几乎无损伤，更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记，能够同时检测细胞其他性状特征。 图3 BrdU需要DNA变性后才能与抗体
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