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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
| 中文全称 | 英文名 | 实时报价 |
| 人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)检测试剂盒 | Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit | 来电咨询 |
公司优势:
★立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)检测试剂盒中的试剂:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2、酶标记的抗原或抗体(结合物)
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品,参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤:
1) 先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2) 再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3) 加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);
4) 加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
公司还提供:
大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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营养琼脂培养基 进口分装 1-丁烷(standard for GC,≥99.8%(GC)) 1-Chlorobutane CAS号: 109-69-3 质量规格: standard for GC,≥99.8%(GC)
沙氏葡萄糖琼脂培养基300ml/袋*10用于药品抑菌剂效力检测中真菌检测 进口分装 2,3-二甲基丁烷(Standard for GC,>99.5%(GC)) 2,3-Dimethylbutane CAS号: 79-29-8 质量规格: Standard for GC,>99.5%(GC)
含90ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋90ml/袋*10用于阪崎杆菌的定量 进口分装 异戊烷(Standard for GC,≥99.7%(GC)) 2-Methylbutane CAS号: 78-78-4 质量规格: Standard for GC,≥99.7%(GC)
布氏肉汤添加剂(2ml/支)2ml/支*5添加于HBJ014中 进口分装 2,3-丁二(标准品,≥99.0%(GC)) 2,3-Butanedione CAS号:
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)检测试剂盒氟喹 进口分装 大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
酒石酸托特罗定 进口分装 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒
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文献和实验9921 Phospho-PKC Antibody Sampler Kit 9375 Phospho-PKCalpha/beta II (Thr638/641) Antibody W IP 9374 Phospho-PKCdelta (Thr505) Antibody W IHC 9376 Phospho-PKCdelta/theta (Ser643/676) Antibody W IHC 9377 Phospho-PKCtheta (Thr538
。通过产生PIP2, PTEN的功能远不止仅仅阻止AKT的作用。PIP2作为磷脂酶Cβ(PLCβ)的底物,产生DAG和IP3作为第二信使,升高胞内钙离子的水平并激活蛋白激酶C(PKC)。与膜结合的PIP2也能介导(增加)多种离子通道的活性,包括钙离子、钾离子和钠离子通道。PIP也参与到膜泡的形成以及细胞骨架与膜的相互作用过程中。PIP2还影响多种参与脂代谢的酶活性,包括磷脂酶D和神经酰胺-1-磷酸。通过从PIP产生PIP2, PTEN广泛的影响着细胞的多种功能途径。PTEN在减弱
吞噬作用的增强,近年来研究表明这一现象与integin分子结合配体后影响细胞膜磷脂酰肌醇代谢过程有关。 一种称之为白细胞应答整合素的integrin分子(leukocyte response integrin,LRI),与integrinβ3存在交叉反应,但不同于已知的任何一种integrin分子。LRI介导的吞噬增强作用可被蛋白激酶C抑制剂H7和Staruosporin所阻断,也可被百日咳毒素、钙离子螯合剂MAPTAM及结合磷脂酰肌醇的新霉素所抑制,因此推测
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