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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
| 中文全名 | 人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human LRP ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送，也可来电获取 |
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理：
1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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[ACS试剂盒ELISA] 进口分装 赤霉素A4+7 Gibberllin A4+7 CAS号： 510-75-8 质量规格： >90%,BR
[8-iso-PG试剂盒ELISA] 进口分装 PR171关键中间体I PR171 intermedaite I CAS号： 247068-82-2 质量规格： >97%
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文献和实验孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
)基因 P-糖蛋白（P-gp） 多药耐药相关蛋白(MRP) 肺耐药蛋白(LRP) 谷胱甘肽转移酶（GST-π） 肿瘤标志物检测方法 同一个标志物可用不同方法进行检测，如可以从血清学水平、免疫组化检测CEA或P-gp等，也可以用FCM或RT-PCR来检测。 血清学水平：除传统的放射免疫分析（RIA）和酶联免疫分析（ELISA）外，目前在国内主要有三类全自动免疫化学分析系统（化学发光免疫分析系统；荧光免疫分析系统和电化学发光免疫分析系统）广泛的应用于临床，对血清肿瘤标记物检测具有
病毒的含量，治疗后EB病毒的含量与鼻咽癌的总存活率有高度相关性(p 8. 肿瘤多药耐药基因检测 肿瘤的多药耐药基因的出现使许多肿瘤患者治疗失败，以往用流式细胞仪或者免疫组化的方法检测p糖蛋白(多药耐药蛋白)是否表达，或者用PCR的方法检测mRNA,这些方法都很难实现标准化的操作和统一判断标准。FQ-PCR方法可以实现标准化的操作，并且可以直接定量出多药耐药基因(MDR)的拷贝数。Burger等(18)对59例原发性乳腺癌，以化疗为系统治疗的病人，进行了BCRP、LRP、MRP
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