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- 上海莼试
- CS-K213754
- 进口/国产
- 2025年07月09日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
ESYT1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ESYT1
- 抗体名：
延伸突触蛋白1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：延伸突触蛋白1抗体
英文名称：Anti-ESYT1
库存地：上海
货期：现货供应
延伸突触蛋白1抗体订购说明：
※关于运输，客户可以指定快递或者物流公司，具体运费可咨询我司销售客服；
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单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
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TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2
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文献和实验于扩增 5~10 个目的片段，原因之一是反应中，每另加入一对引物会导致一定程度的灵活性的丢失。引物数量的增加也使引物二聚体和非特异扩增出现的概率增加。因此，进行多元 PCR 要求周密计划，且需多次尝试，使反应条件优化。 理论上，一个多元反应中，所有引物扩增其特异序列的效率应该是一样的，但通常是很难预测一对引物的效率。在相似条件下，退火温度几乎相同的寡核苷酸可更好地工作。 多元 PCR 引物设计和优化的一般规律 当设计 MPCR 引物时，除了引物设计的一般规律外，其他一些因素也必须考虑
啦，两步法扩增程序一般将信号采集设置在退火延伸阶段；三步法扩增程序应当将信号采集设置在 72 度延伸阶段。 引物降解：长时间未使用的引物应先通过 PAGE 电泳检测完整性，以排除引物降解的可能性。 模板浓度太低：这个大家减少稀释度重复实验就可以了，一般来说，未知浓度的样品先从最高浓度做起。 模板降解：无解，请重新制备模板，重复实验吧小可怜～ 溶解曲线形状异常 （1）杂峰在主峰之前，Tm 约为 70 - 75℃——一般为引物二聚体 这种情况主要有三个解决方法： 重新
；三步法扩增程序应当将信号采集设置在 72 度延伸阶段。 引物降解 长时间未使用的引物应先通过 PAGE 电泳检测完整性，以排除引物降解的可能性。 模板浓度太低 这个大家减少稀释度重复实验就可以了，一般来说，未知浓度的样品先从最高浓度做起。 模板降解 无解，请重新制备模板，重复实验吧小可怜～ 溶解曲线形状异常 （1）杂峰在主峰之前，Tm 约为 70 - 75℃——一般为引物二聚体 这种情况主要有三个解决方法： 重新设计引物； 杂峰为引物二聚体，引物二聚体主要
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