- 询价
- 上海莼试
- CS-K213659
- 进口/国产
- 2025年07月08日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
ENO1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ENO1
- 抗体名：
MYC启动子结合蛋白1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名：MYC启动子结合蛋白1抗体
英文名：Anti-ENO1
库存：上海现货供应
价格：本页面标价仅供参考，具体以详询为准！
用途：仅供科研实验！
MYC启动子结合蛋白1抗体订购事项：
| ◇产品，本产品支持按需定制，可支持不同规格的包装，详情可咨询我们； ◇价格，本页面的价格仅供参考，准确的报价请以咨询为主； ◇供应，一般都是现货供应，对于大批量的客户，需要提前订购，以方便库存的周转； ◇发货，签订订购合同后即可安排发货，支持全国各地的快递物流、自提货运等； ◇售后，我们提供退换货服务，也提供技术咨询服务，我们贴心地为您的实验全程保驾护航。 |
单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
MYC启动子结合蛋白1抗体其他相关产品：
内源性过氧化物酶封闭液 询价
内囊 询价
内分泌癌组织芯片 询价
脑肿瘤 询价
脑星形细胞瘤组织芯片 询价
BTB/POZ结构域蛋白10抗体
BTB/POZ结构域蛋白17抗体
BTB/POZ结构域蛋白19抗体
BXDC2蛋白抗体
BOLA1蛋白抗体
BZW2蛋白抗体 Anti-BZW2 100ul
缓激肽B1受体抗体 Anti-BDKRB1 100ul
钙激活钾通道蛋白α1抗体 Anti-BK channel 100ul
卵黄状黄斑病蛋白2抗体 Anti-Bestrophin 2 100ul
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体 Anti-BRSK1 100ul
半固体琼脂26050250g供细菌动力观察、菌种保存等用(GB4789.4-20/T4789.8-2008)。
缓冲蛋白胨水 (CM0509) Oxoid incubation media 缓冲蛋白胨水 (CM0509) Oxoid
苏云金芽孢杆菌猝倒亚种 检测抗菌防腐剂抗生物降解作用测试 支/瓶
m-EndoAgar，LES
GentamycinAgar
MYC启动子结合蛋白1抗体抗生素检定培养基5号(AM5) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基5号(AM5) 250(g)
MUG培养基 100(g) incubation media MUG培养基 100(g)
真菌琼脂培养基 250(g) incubation media 真菌琼脂培养基 250(g)
磷酸盐葡萄糖胨水培养基 250(g) incubation media 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 250(g)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验附加FLAG tag、PA tag、IDH1 （IDH1-FLAG-PA）的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。（A）泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体，泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2，二抗使用抗小鼠FLAG抗体，这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别，用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。（B）在一抗中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下，对一次抗体
DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 对于基因表达调控，必须从三个层次展开：一是分离和鉴定基因5’端核心启动子等顺式作用元件，二是分离和鉴定与各顺式作用元件相对应的转录因子，三是检测各顺式作用元件与对应转录因子的相互作用。鉴定顺式调控元件和转录因子是研究得比较多的内容，而对于顺式作用元件与对应转录因子的相互作用这个层次的研究相对较为薄弱。电泳迁移率检测(electrophoretic mobility shift
.1 血小板生长因子（PLGF）β链 生长因子细胞 表面受体 erb-A 17q21-22 固醇受体 核蛋白结合蛋白 myc 鸡肉瘤 8q24 结合DNA N-myc 人神经母细胞瘤 2p24 未知 2．癌基因的激活癌基因可以通过多种方式被激活而过度表达。 （1）突变激活：体细胞内的原癌基因可以因点突变而成为癌基因，产生异常的基因产物；也可由于点突变使基因摆脱正常的调控而过度表达。因此，突变激活又称为激活的质变模式
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
