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- 上海莼试
- CS-K213655
- 进口/国产
- 2025年07月12日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
UBR5
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-UBR5
- 抗体名：
E3泛素蛋白连接酶EDD抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
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★服务贴心，我们除了退换货服务，还提供相关的技术支持以及咨询服务，为您的科研全程保驾护航；
★E3泛素蛋白连接酶EDD抗体支持定制，我们会根据客户需求，提供定制服务。
产品简介：
中文名称：E3泛素蛋白连接酶EDD抗体
英文名称：Anti-UBR5
库存地：上海库
货期：现货供应，周转期短
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用，不得做临床诊断！
多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。
如需订购E3泛素蛋白连接酶EDD抗体，请点击这里咨询！
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
是由去 Neddylation 酶介导的，去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期，对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与，能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说，当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时，就会加速 PPARγ泛素化作用，从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错， 然后在科技的帮助
2基团形成异肽键(isopeptidebond)，E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A．泛素蛋白酶体降解途径；B．泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解，活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上，形成泛素聚合链(polyUb)，这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号，也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
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