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- 上海莼试
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- 2025年09月19日
- WB IHC-P IHC-F IF
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- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
Engrailed 1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-Engrailed 1
- 抗体名：
同源盒蛋白转录因子EN1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名：同源盒蛋白转录因子EN1抗体
英文名：Anti-Engrailed 1
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单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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文献和实验Shift Assay ) 凝胶迁移实验是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术。这项技术是基于DNA/蛋白质或RNA/蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）中有不同迁移率的原理。当核转录因子与一条人工合成的特异的DNA或RNA结合后，其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA，从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。 发展: 从发展史来看,这项实验技术起初是用32P同位素标记人工合成的寡核苷酸形成探针,但是由于同位素的放射
体内甲醛交联及染色质免疫沉淀--研究DNA和蛋白质作用的新方法
分析释放出的组蛋白。上个世纪九十年代初,免疫沉淀用于分离固定的复合物,vasrhavshy等〔`〕使用组蛋白抗体研究DNA与转录的关系,从而形成了甲醛交联及染色质免疫沉淀的方法。上世纪九十年代,抗体滴度和特异性大大提高,比如针对组蛋白转录后修饰的乙酞化、磷酸化的特异性抗体相继出现,为染色质修饰和基因表达活性等的研究大开方便之门。在染色质结构和动力学中的应用甲醛交联及染色质免疫沉淀方法已成功用于研究染色质结构和染色质动力学等不同的领域中。研究对象涉及酵母、原虫、果蝇仁、人体细胞以及古细菌毛等多种生物
乙酰转移酶(kat)与新合成RNA(9)。在我们的染色质免疫沉淀反应(芯片)分析,我们发现,组蛋白去乙酰酶抑制剂似乎与基因的编码区有关。但是，如果在HDAC抗体免疫沉淀之前，用RNase A消化交联的染色质片段，则HDAC与转录基因编码区之间的相互作用就消失了。剪接因子也有类似的观察结果。在解释芯片分析结果时，这无疑引起了警惕。HDACs和KATs不直接与RNA相互作用，而是与参与前mrna剪接的RNA结合蛋白结合。这些酶似乎从pre-mRNA开始催化附近染色质编码区的动态组蛋白乙酰化。但并不
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