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- 上海莼试
- CS-K213462
- 进口/国产
- 2025年09月15日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
ERGI3
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ERGI3
- 抗体名：
内质网定位蛋白ERGI3抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：内质网定位蛋白ERGI3抗体
英文名称：Anti-ERGI3
库存地：上海
货期：现货供应
内质网定位蛋白ERGI3抗体订购说明：
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单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
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文献和实验，从而提高目的蛋白检出率[4]。 （2）分离亚细胞结构富集目的蛋白 如果目的蛋白表达量较低或增溶后仍未检出条带，可根据目的蛋白定位进行亚细胞结构分离以富集目的蛋白，降低检测难度[5]。例如：当目标蛋白为跨膜蛋白时，其表达量低且难以提取，这种情况下可以先富集膜蛋白后再进行 WB 检测，有效降低检测难度且检测结果更清晰（如图 3）。使用柱式法亚细胞结构分离系列工具，无需超高速离心，无需自配溶液，无需研磨仪即可分离细胞膜、细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体等亚细胞结构，大大降低了 WB 检测难度
Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
信服的直接证据。通过实验，研究人员发现，在没有 cGAMP 处理的情况下，所有被测物种的 STING 都可以形成高阶低聚物。他们还观察到内源性载脂蛋白 STING 聚合物的存在，并且 cGAMP 的处理还增加了这些高阶低聚物的水平。 然后，他们通过受激发射损耗（STED）超分辨率显微镜和免疫胶体金电子显微镜确定内源性 STING 蛋白的亚细胞定位。与内质网标记物相比，在 STED 显微镜下检测到的 PAM 细胞内源性 STING 在内质网膜上没有弥漫性分布；相反，它似乎定位于内质网的一个亚结构域，通常
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
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