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- 百奥莱博
- QP0179-NKY
- 北京
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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657
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10mL*20支/盒
特别提示：包括LST-Mμg在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LST-Mμg
产品规格：10mL*20支/盒
用途：用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
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文献和实验所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
（A）-RNA from the oligo-dT/carrier combination under low stringency conditions.Procedure: It is most important for isolation of intact, full length mRNAs to keep an RNase-free environment. All reaction tubes, pipet tips, solutions, etc. used to handle （m
℃放置10分钟使RNA溶解。如RNA用于酶切反应，勿使用SDS溶液。RNA也可用100%的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。 注意事项： 1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。 2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个
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