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- 上海莼试
- CS-K213397
- 进口/国产
- 2025年09月12日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
DUSP7
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-DUSP7
- 抗体名：
双特异性蛋白磷酸酶7抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：双特异性蛋白磷酸酶7抗体
英文名称：Anti-DUSP7
库存地：上海
货期：现货供应
双特异性蛋白磷酸酶7抗体订购说明：
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单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验 | 如何确定目标基因？
，NCBI 在前面：NCBI_PTEN这边主要表明 PTEN 是一个带有类张力蛋白结构域的双特异性蛋白酪氨酸磷酶。和其他磷酸酶不一样（其他磷酸酶磷酸化蛋白后呈现激活状态），PTEN 磷酸酶催化底物磷酸化，从而负性调控细胞内磷脂酰肌醇- 3、4、5 -三磷酸腺苷（听着像一个信号传导用的什子），并且负性调控 AKT/PKB 信号通路，从而起到肿瘤抑制因子的作用。其次，由非典型 (CUG) 上游起始位点的使用产生一个较长的同工异构体（PTEN-long 或者 PTENα），该异构体通过亮氨酸启动翻译
蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis)
分离；通过电流将凝胶中的蛋白质转移到聚偏二氟乙烯膜上；利用抗体（一抗）与抗原发生特异性结合的原理，以抗体作为探针钓取目的蛋白。值得注意的是在加入一抗前应首先加入非特异性蛋白，如牛血清白蛋白对膜进行“封阻”而防止抗体与膜的非特异性结合。 经电泳分离后的蛋白往往需再利用电泳方法将蛋白质转移到固相载体上,我们把这个过程称为电泳印迹。常用的两种电转移方法分别为: 1.半干法: 凝胶和固相载体被夹在用缓冲溶液浸湿的滤纸之间,通电时间为10分钟~30分钟。 2.湿法：凝胶和固相载体夹心浸放在转移
蛋白质，尽管这些反应一般要比抗体-抗原间的反应弱，但在待纯化的抗原制品中有过量的非特异性蛋白就将影响纯化效果。 以下几种方法可使非特异性结合降到最低限度。 首先，如同其他亲和层析法一样，所用基质的量必须调整到刚好在其结合纯化制品中所有抗原的水平上，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。微珠的用量可通过预试确定，并可以测定不同体积的抗体-微珠基质捕获抗原的量。 第二种方法是降低层析柱的非特异性吸附量。许多吸附到柱基质上的蛋白质是部分或全部变性的蛋白。在制备抗原溶液时
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