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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
362
- 英文名:
Mμg Nutrient Agar
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100g
特别提示:包括Mμg营养琼脂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Mμg营养琼脂
英文名称:Mμg Nutrient Agar
产品货号:QP0096
产品规格:100g
用途:用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌测定。
成分(g/L):
蛋白胨 5.0
牛肉浸粉 3.0
琼脂 15.0
Mμg 0.1
pH值 6.8 ±0.2 25℃
用法:称取本品23.1g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。倾倒好的平板在4℃时可保存两周。
除了Mμg营养琼脂,,我公司还供应以下相关产品:
名称:GAL指示剂培养基
货号:BTN130899
规格:250mL
GAL指示剂培养基是一种用来记录半乳糖发酵能力的培养基,可以实时监测发酵过程产生半乳糖的能力。本产品为优化的MAL指示剂培养基,包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂,即开即用,方便使用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
名称:MAL指示剂培养基
货号:BTN130898
规格:250mL
MAL指示剂培养基,是一种发酵指示剂培养基,可以用来区别菌株是否存在麦芽糖发酵。由于pH值的变化,麦芽糖发酵菌株使指示剂变为黄色。本产品为优化的MAL指示剂培养基,包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂,即开即用,方便使用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
名称:Mμg培养基
货号:QP0076
规格:100g
用途:用于大肠杆菌测试。
成分(g/L):
蛋白胨 10.0g
磷酸二氢钾 0.9g
磷酸氢二钠 6.2g
硫酸锰 0.0005g
亚*酸钠 0.04g
去氧胆酸钠 1.0g
硫酸镁 0.1g
氯化钠 5.0g
氯化钙 0.05g
Mμg 0.075g
硫酸锌 0.0005g
PH值 7.3±0.1
用法:称取本品23.37克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,每管5ml,115℃高压灭菌20分钟备用。
名称:大肠菌群显色培养基
货号:QP0079
规格:1000(mL)
产品介绍
大肠菌群显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠菌群的快速检测。大肠菌群显蓝绿色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L):
特殊营养物质 34.55
显色剂 0.35
琼脂 13.0
pH 7.0-7.2 25℃
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法:称取本品47.9g加入1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心,倾入冷却至45-50℃培养基约15ml,混匀,凝固后,36℃倒置培养18~24h。
或冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿,琼脂完全凝固后,在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时,加入适当稀释度的样品液1ml,涂布于培养基上,36℃培养18~24h。
操作步骤:
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养18~24 h,选用有30~200个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。大肠菌群典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。总大肠菌群=蓝绿色菌落;
4、对可疑大肠菌群菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃培养12-16小时,挑取单菌落做大肠菌群 BGLB 发酵试验。
质量控制:
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2、微生物试验
在36℃培养18~24h小时:
方法的局限性:
本培养基鉴定大肠菌群,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征:
大肠菌群典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存:
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处,保存温度2-8℃,注意避光保存。
失效:
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
名称:沙门氏菌显色培养基
货号:QP0085
规格:1000(mL)
沙门氏显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中沙门氏菌的快速检测。除伤寒沙门氏菌(在培养基上显无色)不能直接鉴定外,其它沙门氏菌显亮红色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,枸橼酸杆菌显紫色,其它细菌显黄色或无色。在食品污染中,主要的沙门氏菌为非伤寒沙门氏菌外的其它沙门氏菌,本培养基的特异性非常高,可达98%,是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L):
特殊营养物质 21.0
显色剂 0.25
琼脂 15.0
pH 7.3±0.1 25℃
添加剂:15ml(已配套,无需另购)
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法:称取本品7.26g加入200ml蒸馏水,加入添加剂3ml,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热10-20分钟。冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿。
注意制备好的培养基一定要保持表面干燥,可在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时。
操作步骤:
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中,36℃的增菌培养242小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36℃培养24~28h,沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外)显亮红色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,枸橼酸杆菌显紫色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装)。
质量控制:
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈淡红色。制备好的平板呈淡红色固体培养基。
2、微生物试验
在36℃培养24~28h小时:
方法的局限性:
本培养基不能直接鉴定伤寒沙门氏菌,其它沙门氏菌的特异性可达98%,准确性非常高,有时可能需做其它补充试验。
典型特征:
典型沙门氏菌显亮红色,大肠杆菌显蓝色绿色,枸橼酸杆菌显紫色,其它细菌显黄色或无色。
贮存:
制备好的平板可保存2-5天,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处,保存温度2-8℃,注意避光保存。
失效:
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
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文献和实验所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
(A)-RNA from the oligo-dT/carrier combination under low stringency conditions.Procedure: It is most important for isolation of intact, full length mRNAs to keep an RNase-free environment. All reaction tubes, pipet tips, solutions, etc. used to handle (m
,细胞营养液常常变黄,细胞生长变缓,部分细胞发生脱落等等。 如果发生了支原体污染,除非的确是极为重要的细胞,最保险的方法是将被污染细胞扔掉。 所有的对支原体污染有效的药物对细胞均有一定的毒副作用,建议不要采用。 细胞培养支原体感染 ??细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明,95%以上是以下四种支原体:口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginini)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)和莱氏无胆甾原体(A.laidlawii),为牛源性。以上是最常
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