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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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246
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
5ml/10ml
特别提示:包括支原体去除试剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:支原体去除试剂
产品规格:5ml/10ml
支原体是一种大小仅为0.2~0.3μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA 及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉,严重时会导致细胞生长缓慢,状态不好。
细胞被支原体污染后,不论从外观上有无变化,均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显,实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质,其活性也会受到影响,甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精*酸,抑制细胞DNA、RNA 的合成,降低细胞的抵抗力。支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的:包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此,支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。支原体污染细胞后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体。
支原体清除试剂是为预防或清除细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体清除产品。该产品能快速完全清除支原体,无细胞毒性作用。本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障,防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
产品用途:
本品用于已被支原体污染的细胞。
产品特点:
本产品采用三重作用机制有效去除支原体,去除更彻底,并且支原体难以产生抗性。
本产品可以自由穿透哺乳类动物细胞,可以同时去除游离支原体和细胞内支原体,防止细胞被感染细胞释放的支原体再次污染,可以有效避免除支原体后细胞反复感染。
使用方法:
按1:500-1:2000加入培养基后过滤使用。
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文献和实验污染不除,实验结果势必或多或少产生偏差,故进行实验前,确定细胞为mycoplasma-free至关重要,实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清,实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢?一般只有三种抗生素(四环素,大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时,这些抗生素不会产生耐药性,且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基,从而抑制蛋白质合成,喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
一、原理: 利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 :
光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分: 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材: 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤: (一)、贴壁细胞: 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中,接种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





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