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IL-10检测试剂盒

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  • ELH-IL-10
  • 美国
  • 2026年01月20日
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      血清、血浆和细胞培养上清液

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      大量

    • 适应物种

    • 应用

      仅用于科研

    • 检测方法

      ELISA

    • 检测范围

      体外检测

    • 供应商

      深圳市科润达生物工程有限公司

    • 规格

      96T

    人IL-10检测试剂盒(ELISA)

    通用名称:人IL-10检测试剂盒(ELISA法)
    英文名称:RayBio® Human IL-10 ELISA Kit

    公司品牌:美国Raybio
    储存条件:2-8℃
    检测方法:ELISA方法
    预期用途:仅用于科研,体外检测使用
    参考价格:询价
    产品货号:EIH-IL-10
    产品规格:96T
    检测样本:血清、血浆和细胞培养上清液
    供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 


    人IL-10检测试剂盒产品规格
    96T

    IL-10检测试剂盒简介
           人IL-10由活化的CD8+)外周血T细胞,抗原特异性和多克隆激活后的T辅助CD4+T细胞克隆,B细胞淋巴瘤和由细菌脂多糖和肥大细胞激活后的单核细胞产生。 IL-10是同型二聚体蛋白质,其亚基长度为160个氨基酸。 人IL-10与鼠IL-10显示73%的氨基酸同源性。 IL-10T细胞的Th1T辅助细胞亚群中抑制许多细胞因子如IL-2TNF-β的合成,但不抑制Th2T辅助细胞的合成。 IL-10还在辅助细胞存在下抑制有丝分裂原或抗CD3诱导的T细胞增殖,并减少IFN-γ和IL-2的产生。

    IL-10检测试剂盒检测原理
           RayBio®IL-10 ELISA试剂盒采用体外酶联免疫吸附测定法,定量测定人血清血浆和细胞培养上清液中的IL-10的含量。人IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板,标准品和样品被加入到孔中,样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后,将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色,并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

    IL-10检测试剂盒存储
           人IL-10检测试剂盒可在-20°C下保存,从装运之日起存放可长达1年。 避免反复冻融循环。 试剂盒可以在4下储存长达6个月。 对于更长时间储存时,建议储存在-80°C。 该试剂盒组分见下表

    IL-10检测试剂盒组成成分
    组分 表述 储存/预准备后稳定性
    IL-10酶标板(项目A 12*8=96孔,包被有抗人IL-10抗体 4℃ 1个月
    浓缩洗涤液(20x)(项目B 20x浓缩溶液 25ml 4℃ 1个月
    标准蛋白(项目C 2瓶人类IL-101个小瓶就够配制每个一式两份的标准品。 -80℃1
    检测抗体IL-10(项目F 2瓶生物素化的抗人IL-10
    每个小瓶足以测定微板的一半。
    4℃ 5
    浓缩HRP-链霉亲和素(项目G 200μl  200X浓缩HRP缀合链霉亲和素 不能保存和重新使用
    一步法TMB底物(项目H TMB溶液12ml N/A
    终止液(项目I 8ml 0.2M硫酸 N/A
    测定稀释剂A(项目D 30ml稀释缓冲液, N/A
    测定稀释剂B(项目E 15ml 5X浓缩液 4℃ 1个月
    将未使用的板条重新装回到含有干燥剂包的袋中,沿着整个边缘重新密封。

    IL-10检测试剂盒检测步骤
    1.使用前将所有试剂和样品置于室温(18 - 25ºC)。建议所有标准和样品至少重复一次。
    2.根据您的实验标记可拆卸的8孔条。
    3.分别加入样品和每个标准品100μl(参见试剂制备步骤3)到适当的板孔中。盖上盖子,室温温和振荡孵育2.5小时
    4.弃去溶液,用1X洗涤液洗涤4次。使用多通道移液器或自动洗板机洗板,每孔加入洗涤缓冲液(300μl)。每个步骤中去除液体对于良好的性能是至关重要的。洗完后,通过吸取或倾析清除任何剩余的洗涤缓冲液。倒置板并用干净的吸水纸吸干印迹。
    5.每孔加入100μl1X制备的生物素化抗体(试剂制备步骤6)。在室温下温和振荡孵育1小时。
    6.弃去溶液。重复洗涤,如步骤4
    7.加入100μl制备的链霉亲和素溶液(见试剂制备步骤7)。在室温下温和摇动孵育45分钟。
    8. 弃去溶液。 重复洗涤,如步骤4
    9.向每个孔中加入100μlTMB一步底物试剂(项目H)。在室温下在黑暗中轻轻振荡孵育30分钟。
    10.向每个孔中加入50μl终止液(项目I)。 立即读取450 nm处吸光度值。


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