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- 上海莼试
- CS-K213206
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
Drosha
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-Drosha
- 抗体名：
核糖核酸酶3/Drosha抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
★信誉好，公司成立多年，销售经验丰富，产品质量过关；
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★核糖核酸酶3/Drosha抗体支持定制，我们会根据客户需求，提供定制服务。
产品简介：
中文名称：核糖核酸酶3/Drosha抗体
英文名称：Anti-Drosha
库存地：上海库
货期：现货供应，周转期短
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用，不得做临床诊断！
多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。
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我们还提供：
喉部粘膜，仅供科研
红细胞裂解液，仅供科研
横纹肌肿瘤，仅供科研
黑质，仅供科研
黑色素瘤，仅供科研
4号染色体开放阅读框29抗体
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21号染色体开放阅读框66抗体 Anti-C21orf66 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
CDC42效应蛋白3抗体 Anti-CDC42EP3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
7号染色体开放阅读框43抗体 Anti-C7orf 43 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 Anti-phospho-c-Abl WB IHC-P IHC-F IF 100ul
5号染色体开放阅读框19抗体 Anti-C5orf19 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
考马斯亮蓝G250Coomassie brilliant blue G250BS10g
GP001PE手套82
S0593-100GSudan Black B 苏丹 B
BCA5g
Spectinomycin, Dixy7nochloride Hydrate5g
核糖核酸酶3/Drosha抗体[Tyr8] Substance P Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH2
[Tyr8]-Atrial Natriuretic Peptide (5-27), rat； [Tyr8]-Atriopeptin II, rat Ser-Ser-Cys-Tyr-Gly-Gly-Arg-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Ser-Phe-Arg (Disulfide bridge:Cy
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文献和实验液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
的Sanger研究所主办，并对公众开放。（http://microrna.sanger.ac.uk/） Biogenesis（起源）： miRNAs起源于内源性表达转录本，是长约21-25nt的双链RNA分子，其典型特征是具有发卡结构。图1表述了对当前miRNA和siRNA起源的理解。miRNA途径开始于一个miRNA基因的pri-miRNA（Primary miRNA）转录本（step 1）；这个70－100nt的发卡RNAs（pri-miRNA）在核内被核糖核酸酶Drosha加工处理而最终成为pre
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