相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
DNA polymerase mu
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-DNA polymerase mu
- 抗体名:
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-DNA polymerase mu
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
2.多年的应用经验积累;
3. DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
4.库存充足,供货周期短,能解决客户的急需问题;
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条,是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体相关的其他优势产品:
甲状舌骨肌,仅供科研
甲状软骨,仅供科研
甲状旁腺肿瘤,仅供科研
甲状旁腺,仅供科研
基底核,仅供科研
3号染色体开放阅读框23抗体
3号染色体开放阅读框31抗体
3号染色体开放阅读框32抗体
3号染色体开放阅读框36抗体
3号染色体开放阅读框38抗体
19号染色体开放阅读框50抗体 Anti-C19orf50 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
19号染色体开放阅读框51抗体 Anti-C19orf51 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
19号染色体开放阅读框52抗体 Anti-C19orf52 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
19号染色体开放阅读框55抗体 Anti-C19orf55 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
19号染色体开放阅读框56抗体 Anti-C19orf56 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
甲基绿metxyl Green进分10g
LH-003石英比色皿 2mm106
17-
Bacteriological Peptone
wo7ium orthovanadate25g
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体[Trp7,β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) Asp-Ser-Phe-Trp-β-Ala-Leu-Met- NH2
[Tyr0] Fibrinopeptide A, human Tyr-Ala-Asp-Ser-Gly-Glu-Gly-Asp-Phe-Leu-Ala-Glu-Gly-Gly-Gly-Val-Arg
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human; [Tyr22] Gastric Inhibitory Peptide
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验from HeLa in 5 μl of Buffer C; incubate on ice for 30 min. (Monoclonal antibody does not disturb HSF1-DNA binding activity.) Following steps are the same as normal gel shift: 3. Add reaction mix containing 1-10 fmol (~0.1 ng) of 32P-labeled
10μl 基因组DNA 5μl(约0.2μg) ddH2 O 74μl 液体石蜡 75μl 100℃变性10min后,加入Taq DNA聚合酶0.5μl(5u/μl),进行PCR循环。VH:94℃ 60s,65℃ 60s,72℃ 60s;VL:94℃ 60s,60℃ 60s,72℃ 90s。各进行30个循环。
标记,可以合成核酸后自行添加,部分已知蛋白有商业化的抗体也可以直接购买。现在大多数实验室已经不再使用放射性标记,生物素使用相对较多。2、形成蛋白-探针复合物(1)在0.5ml离心管中按顺序将下列组份混匀:蛋白样本(2-5μg)Xμlpoly d(I-C)1μlBinding Buffer2μlNuclease-Free ddH2OXμl总体积9μl(2)冰浴5min后,加入1μ探针。(对照组加1ul对照探针)(3)PCR仪中室温(20-23℃)温育30min。3、制备凝胶,电泳(1)制备6.5%非变性聚丙
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









