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- 百奥莱博
- M05870-RDA
- 北京
- 2026年03月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
957
- 英文名：
MK-0752
- CAS号：
471905-41-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括γ-secretase抑制剂（MK-0752）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：γ-secretase抑制剂（MK-0752）
英文名称：MK-0752
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：471905-41-6
MK-0752是γ-secretase抑制剂，能减少Aβ40的产生，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：471905-41-6
纯度：98.87%
分子式：C₂₁H₂₁ClF₂O₄S
分子量：442.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
，口服线粒体抑制剂实现饿死癌细胞；人造卵母细胞已成功，生殖领域研究革命性突破...谷氨酰胺代谢掌控毛囊干细胞命运，保护发际线，从这里开始 ——重磅综述 | 科研论文可重复性不足 50%，问题出在培养基？一文解决培养基选择问题参考文献：1. Guanghui Yang, et al. Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs, Cell, (2020), https://doi
，而是利用有机酸和氨基酸。但是不久前Reymolds等研制了一种合成培养基证明精氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸是Hp的必需氨本酸。有一些株尚需要丙氨酸或丝氨酸。但没有葡萄糖时，Hp仍不能生长。有适量葡萄糖和丙氨酸时能大大促进其生长。这说明葡萄糖可能仍然是Hp能量和碳源的重要来源之一。Hp只含有MK－6呼吸醌，不含有所有弯曲菌属中普遍存在的甲基化MK－6呼吸醌。 许多固体培养基能用作分离培养Hp的基础培养基。例如：心脑浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、布氏琼脂和M－H琼脂
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