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大鼠胰岛素Insulin ELISA Kit

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  • ¥4290
  • 进口
  • ELR-Insulin-1
  • 美国
  • 2025年12月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 检测方法

      ELISA

    • 库存

      2

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 规格

      96T

    大鼠胰岛素ELISA Kit rat Insulin ELISA kit
    1 Plate Kit (3900)
    2 Plate Kit (7020)
    5 Plate Kit (15600)
    Sensitivity
    5 µIU/mL
    Detection Range
    5 µIU/ml - 300 µIU/mL
    Recommended Dilution (serum & plasma)
    2 fold
    Additional Notes
    • Strip plates and additional reagents allow for use in multiple experiments
    • Quantitative protein detection
    • Establishes normal range
    • The best products for confirmation of antibody array data

    Specificity

    This ELISA antibody pair detects rat, mouse, human, porcine and bovine Insulin and Proinsulin.
    Species Detected
    Rat
    Protein Name & Synonyms
    Insulin-1

    Standard Curves

    产品细节图片1

    产品细节图片2

    Spiking & Recovery Results

    产品细节图片3

    Linearity Results

    产品细节图片4

    Application Notes

    Kit Components
    • Pre-Coated 96-well Strip Microplate
    • Wash Buffer
    • Stop Solution
    • Assay Diluent(s)
    • Lyophilized Standard
    • Biotinylated Detection Antibody
    • Streptavidin-Conjugated HRP
    • TMB One-Step Substrate
    Other Materials Required
    • Distilled or deionized water
    • Precision pipettes to deliver 2 µl to 1 µl volumes
    • Adjustable 1-25 µl pipettes for reagent preparation
    • 100 µl and 1 liter graduated cylinders
    • Tubes to prepare standard and sample dilutions
    • Absorbent paper
    • Microplate reader capable of measuring absorbance at 450nm
    • Log-log graph paper or computer and software for ELISA data analysis
    Protocol Outline
    1. Prepare all reagents, samples and standards as instructed in the manual.
    2. Add 100 µl of standard or sample to each well.
    3. Incubate 2.5 h at RT or O/N at 4°C.
    4. Add 100 µl of prepared biotin antibody to each well.
    5. Incubate 1 h at RT.
    6. Add 100 µl of prepared Streptavidin solution to each well.
    7. Incubate 45 min at RT.
    8. Add 100 µl of TMB One-Step Substrate Reagent to each well.
    9. Incubate 30 min at RT.
    10. Add 50 µl of Stop Solution to each well.
    11. Read at 450 nm immediately.

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