- ￥2570
- PEPROTECH
- 500-P205
- 2025年07月16日
- WB ELISA
- Rabbit
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 库存：
500-P205
- 靶点：
生物素标记gAcrp30
- 级别：
科研
- 目录编号：
500-P205
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Recombinant Human gAcrp30/Adipolean Variant (PeproTech catalog# 450-20)
- 抗体英文名：
Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant
- 抗体名：
生物素标记gAcrp30
- 标记物：
生物素标记
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
人
- 应用范围：
WB ELISA
- 浓度：
Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant
- 规格：
25ug
产品编号： 500-P205
资料来源：多克隆兔
制备：由高纯度（>98%）重组hAdipolean变异体预先免疫的兔子血清制成。利用固定化hAdipolean变异体基质，通过亲和层析纯化抗人脂肪变异体特异性抗体。
免疫原：大肠杆菌衍生的重组人gAcrp30/脂肪变异体（PeproTech目录#450-20）
夹心ELISA：要通过夹心ELISA（使用100μl/孔抗体溶液）检测hAdipolean变体，需要浓度为0.5-2.0μg/ml的该抗体。这种抗原亲和纯化抗体，结合PeproTech的生物素化抗人脂肪酸变体（500-P205Bt）作为检测抗体，允许检测至少0.2-0.4 ng/孔的重组hAdipolean变体。
抗人gAcrp30/脂肪变异体夹心ELISA
Western Blot：为了通过Western Blot分析检测hAdipolean变体，该抗体可在0.1-0.2µg/ml的浓度下使用。与兼容的二级试剂结合使用，在还原或非还原条件下，重组hAdipolean变体的检测限为1.5-3.0 ng/lane。
| 500-P205-50 | Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 50ug |
| 500-P205-100 | Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 100ug |
| 500-P205-1000 | Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 1000ug |
| 500-P205Bt-25 | Biotinylated Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 25ug |
| 500-P205Bt-50 | Biotinylated Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 50ug |
| 500-P205Bt-1000 | Biotinylated Rabbit Anti-Human gAcrp30/Adipolean Variant | 1000ug |
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文献和实验人抗干扰素-a抗体(anti-IFN-ab)ELISA试剂盒 说明书
人抗干扰素 - a抗体 ( anti-IFN - a b )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 anti-IFN- a b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 anti-IFN- a b 与单抗结合，加入生物素化的抗人anti-IFN- a b ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
人抗磷脂酶A2抗体（Anti-PLA2R）酶联免疫分析（ELISA）
中依次加入已知浓度的标准品和未知浓度的待检样品， 温育后，加入生物素标记的抗 IgG 抗体， 再与链霉亲和素 -HRP 结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 浓度。 试剂盒组成
的同时，不会丢失大量的信号，也不会掺杂有害的未结合的终止子和染料分解的产物。采用常规的标准步骤，每一步不同的测序反应要有其自身独特生物素标记的引物，如果此反应不常用的话，实验的费用会很昂贵。现在我们向您介绍一种用于DYNAPURETM体系的基因测序的简便的PCR引物修饰法，它可极大地减少购买生物素标记引物的花费。 （9）材料及方法 用一个未修饰的基因特异性引物和一个在5挾擞肕13标记的引物PCR（10μl）得到测序模板。加入1 unit的SAP和10 units的ExoI纯化PCR产物，37℃孵育30
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