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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
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| 人骨膜蛋白/成骨细胞特异性因子2(POSTN)检测试剂盒 | Human periostin/osteoblast specific factor 2,POSTN ELISA kit | 来电咨询 |
公司优势:
★立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
人骨膜蛋白/成骨细胞特异性因子2(POSTN)检测试剂盒中的试剂:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2、酶标记的抗原或抗体(结合物)
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品,参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
人骨膜蛋白/成骨细胞特异性因子2(POSTN)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤:
1) 先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2) 再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3) 加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);
4) 加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
公司还提供:
鸡肾上腺髓质素(ADM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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HumanCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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呼吸道合胞病毒(RSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-9/GelatinaseB(Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB)ELISAKit人基质金属蛋白酶9/明胶酶B规格:48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP)总活性荧光定量检测试剂盒20次
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鱼卵泡刺激素(FSH)免疫试剂盒 Fish Follicle-Stimulating Hormone,FSH ELISA Kit
CLIAKitforPeosidine(MousePeosidine)ELISAKit小鼠戊糖素规格:48T/96T
食物纤维素比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitVMA人垂草扁桃酸规格:48T/96T
4-乙酯 4-苄基丁氧基苯酰 4-羧基苯盐酸盐
四(二甲基)钛(IV) 3,5-二-2-基 4-溴-3-苯胺
5--2,3-二 2-甲氧基化苄 3-炔基-2-丁
聚[4-二乙酰氧基基苯] 4,6-二烟酸甲酯 2-苯基丙二酰胺
人骨膜蛋白/成骨细胞特异性因子2(POSTN)检测试剂盒2--4-硼酸
双(4-甲氧基苄基)胺
(+/-)-1-Boc-吡咯烷-2-
N-苄基吡咯烷-3-甲酯
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文献和实验在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体,并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是,这需要 处理放射性物质 较高的灵敏度,以克服甲基供体 SAM 的低 kcat(转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物,以评估特定 HMTs 的活性 比色或荧光检测简便,无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性(检测试剂盒对目标修饰具有特异性) 3 小时内即可提供数据 表征去甲基酶活性 组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
这样一个问题: 某公司的激活-和转运检测试剂盒,监测是否激活NF-KB测试剂盒原理:NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物,分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下,IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化,随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后,其核定位序列被暴露,从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内,就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
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