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- 2025年07月13日
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详见瓶身
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上海研生
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低温阴凉处保存
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500ml
包装：500ml
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我司服务:
ELISA检测服务
荧光定量PCR检测服务
免疫荧光实验检测服务
免疫沉淀和免疫共沉淀检测服务
免疫组化实验--IHC检测
免疫印迹实验--Western blotting
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兔多克隆抗体制备服务
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多抗制备
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如何保证生化检测结果的准确：
1. 室内质控：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；
2.谨慎使用检测方法学：
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
3.仪器因素：
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题。
4.标本状态：
避免标本的溶血或脂血现象。
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N-(2-羟-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺钠盐（HDAOS)英文名称：N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)分子式：313.3分子量： C11H16NO6SNaCAS号：82692-88-4
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2--4,5-二甲氧甲（L-BAPNA）英文名称：2- two -4,5- (L-BAPNA)分子式：197.19分子量： H2NC6H2(OCH3)2CO2HCAS号：653-40-7
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Core苏木素染色液，500ml1M Tris-HCl(PH=9.0) 100ml 瓶
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文献和实验。 5、封片剂封片后荧光显微镜观察。 （三） Hoechst33342 染色法 1、将 Hoechst33342 加入培养的细胞中，终浓度为 10 μ g/ml 37 ℃孵育 30min 。 2、4 ％的多聚甲醛和培养液以 1 ： 3 混合，使多聚甲醛的浓度为 1 ％，固定细胞 5 ～ 10min 。 3、固定好后，将细胞悬液涂在载玻片加盖玻片。 4、荧光显微镜激发滤片选用 UV 激发滤片，阻断滤片为 400 ～ 500nm 。 以上是先将细胞染色后再行固定观察的方法，也可先
苏木素-伊红染色法（HE染色法）检测细胞凋亡 凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后，在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察，通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 （1）苏木素液：先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中，再将预先已溶有2.5g明矾的蒸馏水500ml加入苏木素乙醇溶液中，煮沸后将火焰熄灭，慢慢加入1.25g氧化汞，防止溶液溅出，再煮沸2min，将容器立即浸入冷水中，当溶液冷却后，加入
复红溶于100ml蒸馏水中。 (3)C液 0.2g台盼蓝溶于100ml 蒸馏水中。 染色液由40份A溶液，2.5份B溶液和2份C溶液组成。每40分A溶液加入，0.4ml浓盐酸。 [染色方法] (1)石蜡切片，脱蜡至水 (2)在Weigert铁苏木素中5ml。 (3)自来水洗。 (4)在染色液中染l0min。 (5)在水中迅速洗一下即经过50%、70%与95%乙醇，无水乙醇两次。 (6)二甲苯透明，中性树胶封固。 [结果] 核-蓝黑色；胞质-黄色，胶原纤维-粗纤维
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