笃玛 牛γ干扰素(IFN-γ) ELISA 试剂盒 产

笃玛  牛γ干扰素(IFN-γ) ELISA 试剂盒   产品简介

Elisa试验操作中可能影响结果的原因及其相应的解决办法
    1 选择试剂 选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡至少30分钟。
    2 加样 可能原因： 1）血清或血浆标本分离不好即进行加样； 2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法： 1） 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。
    3 孵育 可能原因： 1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底； 2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法： 1) 贴封片或加盖； 2) 按说明步骤严格控制操作时间。
    4 洗板 可能原因： 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法： 1) 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干； 2) 合理安排，或多用几台洗板机。
    5 显色 可能原因： 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂； 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法： 1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2) 加样时保持显色剂不外流； 3) A、B液应避免接触金属器械。
    6 终止 可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 读板 如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸；尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时做好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。

笃玛  牛γ干扰素(IFN-γ) ELISA 试剂盒   产品简介

样品测定

1． 移取xx微升 去干扰液（Reagent C）到上述待测样品或标准样品管里，混匀
2． 加入xx微升 反应液（Reagent D）
3． 加入xx微升 显色液（Reagent E），混匀
4． 室温下孵育20分钟
5． 放进微型台式离心机离心3分钟，速度为5000g
6． 移取1毫升上清液到比色皿
7． 即刻放进分光光度仪检测，获得待测样品和标准样品读数
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注意事项

1． 本产品为20次操作，包括标准样品
2． 本产品检测范围在0.1毫克/升（10微摩尔/升）至8.5毫克/升（250微摩尔/升）
3． 操作时，须戴手套
4． 试剂具有腐蚀性，注意操作安全
5． 系统操作过程中，标准样品测定只需1次
6． 试剂出现沉淀可以离心去除后检测
7． 测定值由低到高变化
8． 用户可以使用664nm至670nm波长范围的任一波长进行检测
9． 比色测定后，比色皿须清洗彻底
10． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品量
11． 样品中碘（iodine）大于2毫克/升、硫代硫酸盐（thiosulfate）或亚硫酸盐（sulfite）大于10毫克/升、氰亚铁酸盐等可能干扰检测
12． 硫化氢浓度换算：1毫克/升=29.4微摩尔/升
13． 本公司提供系列生化学检测试剂产品