实验室专用超纯水仪PLUS-E2-10TS

专业科普：高质量细胞上清液外泌体如何提取

细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

培养皿推测这些值。 因此，务必通过检查图像对比度的方式对校正环进行精确调整，尤其是在使用塑料微孔板或培养皿时更要如此。 通常情况下，环校正必须要在现场进行调整。对于诸如使用多光子显微镜进行深层观察等需要主动调整环校正的实验，这可能意味着需要在实验室中花费更多的时间，但是可以选择使用电动校正环自动执行这些调整。   图 2.物镜上的校正环带有可指示盖玻片厚度的指示器   4.使用专用聚焦模块让样品保持聚焦 可是如果发生 Z 漂移怎么办？即使完成上述所有操作，图像也可能无法始终保持对焦。毕竟，很多

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续