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- 上海抚生
- S30708-1g
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- 2025年07月15日
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上海抚生
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低温阴凉处保存
- 规格：
1g
| 产品名称： | 牛磺脱氧胆酸钠 |
| CAS号： | 1180-95-6 |
| 包装： | 1g |
| 纯度： | ACS，95% |
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n-3多不饱和脂肪酸：
细胞膜是由脂类构成的双分子层结构，膜脂类具有亲水和疏水的两部分，亲水端暴露在膜的外表面，疏水端位于膜内，为脂肪酸．脂肪酸分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸．自然界中，不饱和脂肪酸多含2个以上的双键，称多不饱和脂肪酸，由于多不饱和脂肪酸中双键位置的不同，其构型则完全不同、功能也不同．因此，细胞膜中脂肪酸成分的不同，直接影响着细胞膜的结构、流动性和通透性，影响着膜上功能蛋白的构象和功能发挥。亚麻籽、胡桃仁及其种子油中含极丰富的ALA，芥末籽油、大豆油中ALA含量也较多，橄榄油以及花椰菜中含量相对较少。鱼油和较肥的鱼类是EPA和DHA的主要来源。
几种重要n-3多不饱和脂肪酸：
肌醇测定培养基 100(g)
m-TEC琼脂 250(g)
改良克氏双糖铁琼脂 250(g)
改良MSRV培养基 250(g)
氨苄青霉素麦康凯琼脂基础 250(g)
抗生素检定培养基2号（pH 7.9±0.1） 250(g)
血液琼脂基础 250(g)PPIA/Cyclophilin A 亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体规格 0.1ml
PPHLN1 脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50）规格 0.2ml
PPARGC1A/PGC1 α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体规格 0.2ml
PPAR-delta/beta D型-过氧化酶活化增生受体抗体规格 0.1ml
PPAR Gamma 过氧化酶活化增生受体γ抗体规格 0.1ml
PPAR gamma 过氧化酶活化增生受体γ抗体规格 0.2ml
PPAR alpha α型-过氧化酶活化增生受体抗体规格 0.1ml
牛磺脱氧胆酸钠1g通用型鱼滤过性毒菌败血症（Viral Haemorrhagic Septicaemia）基因检测试剂盒 现货促销20次
通用型鱼传染性造血坏疽病（Infectious Haematopoietic Necrosis；IHN）基因检测试剂盒 现货促销20次
通用型鱼传染性胰腺坏疽病（Infectious Pancreatic Necrosis；IPN）基因检测试剂盒 现货促销20次
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文献和实验Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取
胰腺炎动物模型是研究胰腺炎发病机制及探讨临床治疗的最好的方法,但是由于不同类型的胰腺炎间其发病机制不同,对胰腺炎的发病机制还不清楚,所以没有一种很好的动物模型可以模拟人的胰腺炎。但自1856年Busnar-do等以胆汁和橄榄油混合液注射犬胰管,成功地诱导急性胰腺炎模型以来,经过一个多世纪的探讨,胰腺炎动物模型的制备方法主要有以下几种:1.牛磺胆酸钠造模1）模型建立方法:大鼠于术前12h禁食,自由饮水,戊巴比妥溶液2mg/100g体质量行腹腔内麻醉,固定。经上腹正中切口入腹,提起十二指肠以小号
浓度0.5mol/L NaCl及脱氧胆酸钠进行抽提基膜中的LN等，用高盐（1.7mol/L NaCl）除去其中的杂质胶原。最后通过Sephacryl S-300分子筛层析柱，便可制得纯化的LN。 操作方法： 1．取裸鼠体内传代的EHS瘤10g，剪碎并匀浆。 2．用（Tris-HCl pH7.6，1%脱氧胆酸钠，0.5%PMSF，0.5%细球菌 核酸酶 ）溶液，4℃搅拌抽提20min。 3．1,000g×10min，4℃，离心
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