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- 上海莼试
- CS-K212055
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
CEP70
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-CEP70
- 抗体名：
中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
英文名称：Anti-CEP70
库存地：上海库
货期：现货
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势：
1.拥有一批专业高效的团队，专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题；
2.多年的应用经验积累；
3. 中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体规格牌号齐全，满足不同客户的使用需求；
4.库存充足，供货周期短，能解决客户的急需问题；
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条，是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析：
1、首先要确定免疫组化技术是否合格，合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色，而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否，例如用Vimentin抗体，间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性，待测组织的染色结果也就不可靠；这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物，还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来，阳性信号应与被测抗原所在的部位一致，大部分细胞抗原位于胞质内，其中亦有区别，有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质，有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA)，或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同，因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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G蛋白信号调节蛋白2抗体
生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
葡萄糖转运蛋白12抗体
谷胱甘肽S转移酶ζ1抗体
甘胺酸-N-酰基转移酶抗体
Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体
Rho家族GTP酶2抗体
受体转运蛋白3抗体
G蛋白信号调节蛋白21抗体
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G蛋白信号调节蛋白2抗体 Anti-GPSM2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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调节蛋白GAL4抗体 Anti-GAL4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
配子生成素结合蛋白1抗体 Anti-GGNBP1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体 Anti-GGNBP2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
GLC-82 肺腺癌
H125 人肺癌细胞
H1299 人肺腺癌细胞
H4 人神经胶质细胞瘤
中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体FO 小鼠骨髓瘤细胞
原代成纤维细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)
人结直肠腺癌细胞;HT-29 大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
32)的X线结晶图像，结果显示它们具有相似的空间结构，在P20的C端和P10的N端有200多个氨基酸残基的序列尤为保守，在空间结构上组成相似的b 折叠中心和相邻的a 螺旋，保守的、对蛋白酶活性有特殊意义的氨基酸残基均位于这一段，并形成特定的结构。不同源的序列主要存在于P20的N端和P20与P10交界处，这两个部位的氨基酸残基在蛋白酶活化过程中一般被全部或部分切除。 所有的成员都保守性地包含有与底物P1Asp作用的氨基酸残基，如在ICE中，它们是催化中心的Cys285
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