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- C06-09007
- 2025年10月09日
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Store at RT.
- 英文名：
DNA Marker (100-750 bp)/PCR Marker
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999
- 供应商：
北京博奥森生物技术有限公司
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| 保存条件 | -20℃保存，保质期24个月，避免反复冻融，4℃保存6个月。 |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 | 产品简介: 本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型的稳定、清晰、精准的DNA分子量标准，由7条线状双链DNA条带组成，适用于对100-750bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。条带组成：750bp(15ng/ul)、600 bp(12ng/ul)、500 bp(10ng/ul)、400 bp(8ng/ul)、300 bp(6ng/ul)、200 bp(8ng/ul)、100 bp(10ng/ul)。 储存液成分：10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚兰，5%甘油 使用说明: 1. 建议用于1.0~2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于Polyacrylamide amide凝胶电泳； 2. 电泳缓冲液可选用1xTAE 或0.5~1xTBE，电压6~8v/cm胶长，电泳时间30~60分钟； 3. 根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5~10ul本产品，加入上样孔中； 4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳； 5. 电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。 注意事项: 1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解； 2. 使用前请勿加热； 3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。 |
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
，因气候变化灭绝。2021 年 2 月 17 日，瑞典斯德哥尔摩大学 Love Dalén 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths。该研究从先前在西伯利亚永久冻土层中发现的 160 万年、130 万年、60 万年的三个猛犸象象牙中成功提取了 DNA，提取的基因组序列长度介于 4900 万碱基对至 37 亿碱基对之间。 此项工作是科学家们首次提取超过 100 万年
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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