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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人GAJ/MND1(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
MND1
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-MND1 antibody
- 抗体名:
减数分裂核分裂蛋白1/GAJ抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:减数分裂核分裂蛋白1/GAJ抗体
英文名称:Rabbit Anti-MND1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:24kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAJ/MND1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 细胞周期蛋白 细胞分化
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文献和实验种子植物的雌配子体。被子植物花粉母细胞在花药中进行减数分裂形成四个小孢子(四分孢子),小孢子成熟为花粉粒,其间并产生具有发芽孔的外壁和内壁,由花粉粒内核分裂,分化为花粉管核和生殖核(雄原核),此种分裂是不均等的分裂,有极性,纺锤体常一端为尖端,另一端为成钝端,尖端一侧产生花粉管核,钝端一侧产生生殖核,若其分裂的极性被打乱,也可见到均等分裂的例子。生殖核和花粉管核之间的隔壁显著靠近钝端一侧,生殖核为极薄的细胞质层所包围而形成生殖细胞。花粉在花粉粒中只有一个生殖细胞,有殖细胞
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
。 结果研究者在灵长类动物特有基因 TUBB8 中鉴定出七个突变。24 个家系中,其中七个家系的卵母细胞第一次减数分裂阻滞是由该基因突变引起。TUBB8 在卵母细胞和早期胚胎中特异表达,该基因编码几乎所有表达的微管蛋白。 TUBB8 发生突变影响依赖伴侣蛋白的折叠以及 α/β-微管蛋白异二聚体组装过程,破坏了体外培养细胞的微管表达方式,改变了体内微管动力学,导致纺锤体组装过程出现严重缺陷,进而造成小鼠和人类卵母细胞的发育停滞。 最后研究者得出
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