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- 上海莼试
- CS-K211816
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
C11ORF16
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-C11ORF16
- 抗体名：
11号染色体开放阅读框16抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：11号染色体开放阅读框16抗体
英文名称：Anti-C11ORF16
库存地：上海
货期：现货供应
11号染色体开放阅读框16抗体订购说明：
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单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
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RNase 抑制剂 ( 人源 )400U 柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U 柱式 G+细菌 RNAout50 次
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U 柱式 DNA 清除剂50 次
RNase 抑制剂 ( 猪源 )500U 柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次
非酶 DNA 清除剂1.5mL 柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次
11号染色体开放阅读框16抗体柱式动物线粒体 DNAout，测序级15 次 血液 RNAout 50 次
柱式植物 mtDNAout，测序级10 次 血液 DNAout50 次
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柱式昆虫 mtDNAout，测序级10 次 血清白蛋白清除剂15 次
丝状真菌线粒体 DNAout15 次 雪旺细胞生长因子5mL
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
有效的技术使得酵母基因组中约6000个基因中的任何一个基因均能被突变的等位基因取代，甚至从基因组中完全缺失，这种方法具有很高的效率和准确性。（5）酵母的基因组很小，比如酿酒酵母的单倍体就含有16条200－2200kb的线性染色体，DNA容量仅为大肠杆菌的3.5倍。通过完整的基因组测序其基因组大小为12068kb，编码5885个专一性蛋白质的开放阅读框。而裂殖酵母的基因组大小尽管与酿酒酵母相近，但仅分布在3条染色体上，编码4824个蛋白质。这意味着在酵母基因组中平均每隔2kb就存在一个编码蛋白质的基因
中。5. 用无菌 PBS 将上述锥形试管填满（至 50 mL)。介绍样品制备。6. 洗涤。在室温、低速制动条件下，以 300 X g 离心分离试管 10 分钟。7. 裂解红细胞（BD 产品目录号：555899，10 x 溶液。在蒸馏水中使用 1 x 溶液。室温孵育 15 分钟。）8. 将 1x106 PBMC 重悬于 20 μL 染色缓冲液中（PBS 含有 5% 正常人血清）。9. 加入抗体：CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57- BV605、CD8-BV650
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