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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
C6orf120
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-C6orf120
- 抗体名:
6号染色体开放阅读框120抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-C6orf120
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
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3. 6号染色体开放阅读框120抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
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免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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红细胞分化相关因子1抗体
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神经调节肽S抗体
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早期内吞体相关蛋白1抗体 Anti-EEA1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
胞吞调控蛋白Eps15抗体 Anti-EPS15 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
核输出蛋白5抗体 Anti-Exportin 5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
非冻型细菌 RNA 保存液250mL 转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次
非冻型拭子病毒保存液100mL 转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次
病毒沉淀剂100mL 转 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次
水样病毒沉淀剂10 次 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
动物 RNAout(TRIzol) 100mL 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
6号染色体开放阅读框120抗体转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次 大提柱式酵母 DNAout4次
转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次 大提柱式动物 RNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大提柱式动物 DNAout4次
真菌种属鉴定 PCR Mix 2100 次 大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 3100 次 大提柱式 DNA 清除剂5次
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
,即整个基因组有72%的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中,大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外,酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码snRNA(small nuclear
腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus,AAV)是一种单链DNA病毒,属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下,AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上,随细胞染色体一起复制;当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时,AAV基因组可被拯救出来,即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代,AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研究以及AAV载体构建奠定了基础。迄今腺病毒相关病毒已发现9个血清型,根据其抗体交叉
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