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- NF-243
- 上海
- 2025年07月08日
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- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
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大量现货
- 规格：
0.5ml*10支
10270-106胎牛血清
c2027-050胎牛血清 c2027-050 gibco 乌拉圭 胎牛血清 500ml
12657-029胎牛血清 12657-029 gibco 巴西 胎牛血清 500ml
12676-029胎牛血清 12676-029 gibco 墨西哥活性炭处理 胎牛血清 500ml
26140-079胎牛血清 26140-079 gibco 美国 优级 胎牛血清 500ml
30044-333胎牛血清 30044-333 gibco 新西兰 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml
30067-334胎牛血清 30067-334 gibco 新西兰 透析型 胎牛血清 500ml
10082-147胎牛血清 10082-147 gibco 美国 特级.热灭活 胎牛血清 500ml
12484-028胎牛血清 12484-028 gibco 加拿大 优级 热灭活 胎牛血清 500ml
10437-028胎牛血清 10437-028 gibco 墨西哥 优等级 胎牛血清 500ml
10100-147胎牛血清 10100-147 gibco 澳洲 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml
16140-071胎牛血清 16140-071 gibco 美国 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml
10438-026胎牛血清 10438-026 gibco 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml
26400-044胎牛血清 26400-044 gibco 美国 透析型 胎牛血清 500ml
16141-079胎牛血清 16141-079 gibco 美国 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml
10439-024胎牛血清 10439-024 gibco 墨西哥和中美洲 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml
12664-025胎牛血清 12664-025 gibco 澳洲 间充质干细胞专用
冻干抗人IgA血清
新生牛血清，类标准胎牛血清是笃玛生物的优质产品，笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本，以品质取胜的理念，为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理，质量保证。
新生牛血清，类标准胎牛血清
血清解冻最好采用逐步解冻法（-20℃-2—8℃-25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。
血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。
热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活，请严格按照56℃30分钟（水浴）处理已解冻血清。
常温状态下短期融化并不会影响血清质量。
产品有效期，检定合格之日起有效期5年。
新生牛血清，类标准胎牛血清
冻干抗人IgA血清
应用范围：
酶标试剂、免疫比浊试剂、免疫胶乳试剂生产、提取纯化抗体、组化实验中
对应抗原，或封闭对应杂抗体，测定对应抗原浓度，或抗原夹芯法测定对应
抗体，吸收杂抗原成分，层析纯化抗原，分析与鉴定对应抗原成分，封闭交
叉抗原，测定对应抗原成分，测定抗原纯度等。
1.液体抗血清保存原则：避免反复冻融
2.短期保存的抗血清：如几周内就会使用，收到后推荐在 2-8℃保存，2-8℃短暂保存
数周对活性没有影响。
3.长期保存的抗体：如抗体需超过 1 个月后才会使用，请酌情分装后于-20℃保存。
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文献和实验性。干燥、冷冻或者冻干过程可能会造成蛋白质的严重变性，除非蛋白质得到了适当的保护。因此，正确的干燥方法和保存条件对于干燥组分的保质期至关重要。而溶液状态下蛋白质的稳定性则受到众多可变因素的影响：温度、微生物污染、酸碱度或者缓冲溶液。此外，本文还将讨论为什么产品性能的问题并不总是应当归罪到稳定性问题上。在生产过程中的因素也许才是罪魁祸首。蛋白质的特性蛋白质是一种具有三维空间催化反应或者特异性吸附功能的柔性分子聚合物。催化反应和特异性吸附位点上的氨基酸的空间构相是由这些氨基酸相互之间，以及溶剂、溶质分子
Jackson Immunoresearch公司二抗推荐的其产品保存方法
：冻干粉 重溶和保存：冻干粉保存在2-8°C ，准备用时，根据指示的体积加入双蒸水，重溶后，分装，冻存未稀释的产品在-20 °C 或以下，避免反复冻融。保质期1 年。 l 对于固相免疫吸附胶 物理状态：保存在缓冲液中的琼脂糖珠子。 保存：保存在2-8°C ，保质期为1 年。 l 对于链亲和素和牛血清白蛋白 物理状态：冻干
用一些。培养细胞到汇合度为50—60%，用PBS或者HBS 稀释样品蛋白，稀释的样品直接加入独立包装的BioTrek管中(转染试剂是冻干在管壁上的，便于运输保存和使用)溶解混匀，温育5分钟，振荡3—5秒，加入无血清培养基混匀。去掉细胞中的培养基(可用无血清培养基洗一次)并换入无血清培养基，加入转染试剂盒和蛋白质混合物。保温孵育4小时，通常多数细胞已经可以检测到目的蛋白进入细胞，当然可以温育更长的时间，不过4小时以上最好加一倍体积含20%血清的培养基(终浓度10%)，如果24小时以上就要换培养基了。这个试剂
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