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左旋箭毒碱CAS号:436-05-5

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  • 上海邦景
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    • CAS号

      436-05-5

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      密封保存

    • 规格

      10mg

    左旋箭毒碱CAS号:436-05-5资料信息:
    中文名:左旋箭毒碱
    CAS号:436-05-5
    纯度:HPLC98%
    包装规格:10mg
    实时报价:请以电询为准
    左旋箭毒碱CAS号:436-05-5订购说明:浏览本页面的客户,如需了解更多产品或者其他详情信息,可以点击这里咨询我们,可与我们就订购相关事宜进行洽谈,如达成协议,即可下单,我们当天就安排发货,产品包装方面可根据客户的特殊需求进行定制,运输方式也可按照您的需要选择。订单的全程,我们会实时跟踪,以保证您的订购顺利进行;在您收到货以后,请先检查有无损坏情况,若有请及时反馈给我们。同时,我们的咨询服务也贯穿您的整个实验过程,让您的科研实验更放心。

    标准品称量方法:(仅供参考)
    1.称量前:
    先将产品直立放置一段时间,使产品全部集中至底部,便于取用。对于粘稠状物质,可以倾斜至与竖直方向呈45度。
    ↓↓↓
    2.粉末或晶体:
    可采用增量法称量,准备合适的干燥容器,归零后将产品倾倒在容器内,得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。
    ↓↓↓
    3.粘稠状或液体:
    可采用减量法称量,先称量原产品连瓶一起的重量,再用适当器具移取所需样品至配制容器中,称量移取后的产品连瓶重量,其差值为实际用于配制标准溶液的重量。
    ↓↓↓
    4.如果瓶盖上粘有物质,可以在减量法称量时连瓶盖一起称量,移取产品时注意使用干燥的器具。
    左旋箭毒碱CAS号:436-05-5其他相关产品:
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    鸭脚树叶减Picrininq4684-3-620mg
    柠檬苦素;鲜内酯、柠檬烯、黄柏内酯 Limonin 1180-71-8 20mg HPLC98% 用于含量测定
    含量测定阿达帕林100918-200701常温,避光100mg
    R型三七皂苷R2 (R)Notoginsenoside R2 20mg HPLC98% 用于含量测
    玄参 Scrophularia ningpoensis Hemsl. Picfeltarraenin IA 苦玄参苷IA 97230-47-2 C41H62O13 98%
    洋川芎内酯ISqnkyunolidqI20mg/
    黄独Dioscorea bulbifera Xanthoxylin 4',6-二甲基-2-轻基本乙同 90-24-4 C10H12O4 99%
    中药对照药材五灵脂121348-200501TLC法鉴别
    2,3,5,4'-tetera-xy7noxystilbene-2-O-β-D-glucoside2,3,5,4'-四羟基二本-2-O-β-D-葡萄糖苷纯度:≥97%
    三白草Herba seu Rhizoma Saururi Sauchinone 三白草酮 177931-17-8 C20H20O6 98%
    醋枣仁皂苷DJujubosidqDHPLC98%20mg/
    华蟾毒精;华毒基 Cinobufagin 470-37-1 20mg HPLC98% 用于含量测定
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    PHYLLANTHIN 木脂索纯度:>95%
    大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6
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    BTN3A3 Others Human BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
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    CCDC47 Others Human CCDC47 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
    P815细胞,小鼠肥大细胞癌细胞 V79-4(中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C
    CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)
    QGY-7701(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)

     

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    • 原位杂交实验要求及步骤

      mg/ml 变性鲑鱼精DNA 75 μl/ml。 7. 20×SSC: NaCl 175.3 g、柠檬酸三钠88.2 g,加水至800 ml,用2 N NaOH调pH至7.0,再用ddH2O定容至1000 ml。 8. 抗体稀释液:Triton X-100 80 μl、BSA 0.2 g,以0.05 M PBS定容至20 ml。 9. TSM1:1 M Tris-HCl(pH 8.0)10 ml、5 M NaCl 2 ml、1 M MgCl2 1ml,加ddH2O 100 ml

    • MicroRNA Expression Profiling by Bead Array Technology in Human Tumor Cell Lines Treated with Interferon-Alpha-2a

      -miR-149 5,868 2,246 −1.61** 6,195 2,030 −2.05*** 6,061 1,743 −2.48*** 5,477 2,418 −1.26** hsa-miR-510 1,051 368 −1.86*** 1,489 396 −2.76*** 1,435 366 −2.92*** 1,053 384 −1.74*** hsa-miR-30a-5p 10,664

    • 免疫组化常见问题及解决方法

      是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。 非特异性染色 ① 是否有效地去除了内源性酶和生物素。应注意的是,并不是每一种组织均需要进行此步骤,但对于内源性酶或生物素丰富的组织,如肝脏、肾脏等,需考虑此原因。处理的方法为: 灭活碱性磷酸酶:最常用的方法是将左旋咪唑(24mg/m1)加入底物液中,并保持pH值在7.6~8.2,即能除去大部分内源性碱性磷酸酶,对于仍能干扰染色的酸性磷酸酶,可用50mmol/L的酒石酸抑制。 饱和处理内源性生物素:消除内源性生物素的方法是事先滴加

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