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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
泛素结合酶E2变异体1抗体
- 抗体英文名:
Anti-UBE2V1/UEV1A
- 靶点:
UBE2V1
- 浓度:
1mg/1ml
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 库存:
大量
- 抗原来源:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Sheep
- 标记物:
HRP,AKP
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
-20 °C
- 形态:
冻干或液体
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2V1
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-UBE2V1/UEV1A
中文名称 泛素结合酶E2变异体1抗体
别 名 CIR1; CROC-1; CROC1; CROC1A; TRAF6-regulated IKK activator 1 beta Uev1A; UB2V1_HUMAN; UBE2V 1; UBE2V; UBE2V1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 variant 1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1; UEV-1; UEV1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 染色质和核信号 信号转导 细胞周期蛋白 细胞分化 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:16kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2V1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂,种类齐全,数量繁多,涵盖各种生命科研项目,具体有一抗二抗,单抗多抗,标记抗体以及其他各种类型的抗体;
★服务经验丰富,我们提供标记服务,各种标本、种属、具体指标齐全,资深的专业背景和高素质的技术团队,准能让您感受到我们的专业水准;
★关于泛素结合酶E2变异体1抗体更多详情,请来电咨询!
泛素结合酶E2变异体1抗体抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时,碘化钠(NaI)遇强氧化剂,碘离子被氧化为碘分子,所生成的自由碘分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行碘化。在应用氯胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三氯醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1氯络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);氯胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用氯胺T法进行碘化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司提供:
HRG Beta1 Heregulin β蛋白抗体规格: 0.1ml
DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱缺失基因1规格: 0.2ml
GNL1 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体规格: 0.2ml
PRSS8 丝氨酸蛋白酶8抗体规格: 0.1ml
Tetracycline 四环素抗体规格: 0.2ml
EB2/End binding protein 2 微管相关末端结合蛋白2抗体规格: 0.2ml
MATR3/Matrin 3 核基质蛋白3抗体规格: 0.1ml
GABPB2 核呼吸因子2抗体规格: 0.1ml
Cathepsin C 组织蛋白酶C抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗马IgM规格: 0.1ml
泛素结合酶E2变异体1抗体人丙种球蛋白 10mg 支
毛蕊异黄酮苷英文名称:The isoflavone glycosides分子式:446.4分子量: C22H22O10CAS号:20633-67-4
Benzoic acid 苯甲酸 65-85-0 250mg
溴1-苄-3-甲咪唑分子式:253.14英文名称:1- benzyl -3- methyl bromideCAS号:分子量: C11H13BrN2
芸苔素内酯英文名称:Brassinolide分子式:480.69分子量: C28H48O6CAS号:72962-43-7
Thrombin 凝血酶 1000u 支
2--3-苄氧吡分子式:200.24英文名称:2- amino -3- benzylCAS号:24016-03-3分子量: C12H12N2O
Neomyein Sulfate 硫酸新霉素 10g 瓶
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文献和实验NF-~B激活中抑制成分I-~cB的降解,以及免疫调节一章中将提到细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)对底物的作用,皆涉及这一泛素―蛋白酶体途径。 蛋白质泛素化系统由3个组分构成,一个称为泛素激活酶n,它可利用水解ATP释放的能量以其胱氨酸残基(Cys)的巯基与泛素C端的甘氨酸残基(Gly)形成高能硫酯键。然后连接在殿上的泛素被转移到另一个泛素结合酶E2上,同时,被选中的靶蛋白与第三个组分即靶蛋白泛素连接酶E3结合。E2然后将与其连接的泛素转移到靶蛋白上,并与靶蛋白赖氨酸残基(Lys)―NH
酶等)的作用下,将细胞内的蛋白质进行分类,筛选出靶蛋白分子并对其进行特异性修饰的过程。由于泛素化的多样性与多价性,泛素化广泛参与包括细胞增殖、分化、凋亡、自噬、DNA损伤修复、免疫应答等各种生理过程,是近年来生物化学研究的一个重大成果,已成为新药开发的主要方向之一。 泛素化的具体过程 泛素化修饰涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应: 在ATP供能的情况下E1粘附在泛素分子尾部活化泛素分子生成Ub-E1复合体,E1将激活的泛素分子转移到E2
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
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