QSP100-1000ul加长带滤芯无菌盒装吸头

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

，对于要求更严的实验选用带滤芯吸头或预消毒吸头。 吸头对于移液器，犹如子弹对于枪，是移液器不可缺少的一部分。吸头的品质对移液的影响不亚于移液器本身，且对实验结果影响巨大。因此，注重吸头的品质非常关键。 RAININ 生产的 BioClen 吸头，采用纯 100% 聚丙烯原材料，不加入任何添加剂，保证吸头的纯正，避免添加剂对实验样品的干扰和反应；十万级洁净吸头生产车间和全自动的吸头分装系统，从源头上避免吸头受生物活性物质的污染，保证吸头的洁净品质；此外，RAININ 吸头生产过程有严格的质量把关

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

DNA指纹图谱分析（图）

糖电泳 （1）在100ml电泳缓冲液（1TAE或0.5TBE）中加入1g琼脂糖，加热熔化，注意观察，当心煮沸的液体溢出！当凝胶冷却至60℃左右时加入5ul溴化乙锭溶液（终浓度为1ug/ml），充分混匀。 （2）先用透明胶带封固胶托边缘，放好梳子，然后再倒入凝胶（凝胶厚度在5mm左右）。 （3）在凝胶完全凝固后（室温放置30～45分钟），小心移去梳子和透明胶带，将凝胶放入电泳槽中，加入电泳缓冲液（液面超过胶带约2～3mm）。 （4）取已制备好的酶切DNA样品，加入1/5样品缓冲液，充分混匀。用移液器将样品小心