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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Alcian Blue - PAS Stain Kit
- CAS号:
ScyTek
- 供应商:
上海研卉生物
- 库存:
阿利新蓝染色盒
- 规格:
1kit
该法可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。阿利新蓝染染液有pH2.5和pH1.0两个版本,pH2.5更适用于含用于硫酸和羧化酸性粘多糖以及硫酸和羧化唾液酸(或含羟基的粘液物质)、新型隐球菌的组织学染色,pH1.0更适合于含硫酸化粘液物质染色。
阿利新蓝染液(pH1.0版)
强硫酸化粘液物质:蓝色
细胞核:红色
背景:粉红色
保持适当的pH值是防止粘蛋白染色假阳性的关键。阿利新蓝在使用前后均需要控制pH,工作冲洗液的pH值应在1.0±0.15之间。
1. 可选步骤:对切片进行脱蜡至水
2. 将盐酸溶液(1N)和去离子水按1:9配置成冲洗工作液
3. 在组织上涂抹少量(<2ml/张)"冲洗工作液"30秒,以调整pH值,准备染色。
4. 沥干切片,无需冲洗,用阿利新蓝溶液(pH1.0)溶液对切片染色30分钟。
5. 使用"冲洗工作液"迅速、彻底地冲洗切片片上多余的染色剂。
6. 小心地擦拭并让切片风干。
7. 可选步骤:在核快速红中进行1-2分钟复染,时而搅拌一下。在去离子水中进行短暂的冲洗,并让其再次完全风干。
8. 清洗载玻片,并用合成树脂封片。
阿利新蓝溶液(pH2.5)、盐酸溶液(1N)、核快红溶液
1. 可选步骤:对切片进行脱蜡至水
2. 将切片在醋suan溶液中孵育3分钟。
3. 用阿利新蓝溶液(pH2.5)在室温下染色30分钟,或在37°C下染色15分钟。
4. 可选步骤:用醋suan溶液短暂冲洗切片片,以去除多余的阿利新蓝溶液。
5. 用流动的水冲洗2分钟,然后在蒸馏水中浸洗2次。
6. 用核快速红溶液对切片进行染色5分钟。
7. 用流动的水冲洗2分钟,然后在蒸馏水中浸洗2次。
8. 依次通过分级乙醇脱水。
9. 清洗载玻片,并用合成树脂封片。
阿利新蓝染液(PAS版)
用于硫酸化和羧基化的酸性粘多糖、硫酸化和羧基化的唾液粘蛋白(糖蛋白)和中性粘蛋白的组织可视化。
酸性硫酸化粘膜物质:蓝色
透明质酸:蓝色
唾液酸:蓝色
中性粘蛋白:洋红色
酸性和中性的混合物:蓝色-淡紫色
1.可选步骤:对切片进行脱蜡至水
2.在组织切片上涂抹3%乙酸溶液,反应2分钟。
3.去除多余的乙酸溶液,不清洗,用pH2.5阿利新蓝溶液浸泡切片15-20分钟。
4.用流动的水冲洗2分钟,然后在蒸馏水中浸洗2次。
5.在组织切片上涂抹高碘suan溶液,反应5分钟。
6.用蒸馏水冲洗切片2次。
7.在组织切片上涂抹Schiff's溶液,反应10-20分钟。
8.用温水冲洗2分钟,然后在蒸馏水中浸洗2次。
9.在组织切片上涂抹苏木jing,反应2分钟。
10.用流动的水冲洗2分钟,然后在蒸馏水中浸洗2次
11.通过分级乙醇脱水。
12.清洗载玻片,并用合成树脂封片。
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文献和实验to room temperature. 3) Prepare fluorescent reactive dye according to kit instructions included in the LIVE/DEAD® Fixable Dead Cell Stain Kit. For optimal performance of ArC™ reactive beads, always use freshly prepared amine-reactive dye
LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit
. Material Amount Storage Stability CellTrace™ calcein violet stain, lyophilized (Component A) *
- These can be found in glands of the GI tract and in prostate. They stain with PAS but not with Alcian blue, colloidal iron, mucicarmine, or metachromatic dyes. Acid (simple, or non-sulfated) - Are the typical mucins of epithelial cells containing sialic acid. They stain
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