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罗氏Pronase链霉蛋白酶

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  • 2025年07月16日
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      Pronase

    • CAS号

      10165921001

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      大量

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 规格

      1g

    罗氏Pronase链霉蛋白酶
    Pronase from Streptomyces griseus
    Roche10165921001
    1310元/1 g (10165921001)
    5040元/5 g (11459643001)
    sterility non-sterile
    form lyophilized powder
    specific activity activity ~7.0 units/mg protein (at 40°C with casein as the substrate, pH 7.5, equivalent to approximately 1270 PU/mg or approximately 25 PUK/mg.)
    mfr. no. Roche
    packaging pkg of 1 g (10165921001)
    pkg of 5 g (11459643001)
    limit 35–40 °C optimum reaction temp.
    optimum pH 7.0 - 8.0
    pH-range 6.0 - 9.0
    shipped in wet ice
    storage temp. 2-8°C

    一般描述

    链霉蛋白酶是几种非特异性内切和外切蛋白酶的混合物,它们将蛋白质分解为单个氨基酸。

    特异性

    链霉蛋白酶具有广泛的特异性,几乎可以将所有的蛋白质分解成它们各自的氨基酸;释放出羧酸和醇。

    应用

    使用链霉蛋白酶在研究应用中完全水解蛋白质。链霉蛋白酶被应用于DNA和RNA分离过程中蛋白质的降解,如噬菌体DNA的提取或质粒DNA的分离。使用前不必让链霉蛋白酶自行消化。它也被用于组织化学和细胞培养中,与胶原酶和胰蛋白酶一起进行组织分离, 并被用于从纯化的糖蛋白中产生糖肽。它已可用于斑马鱼胚胎的脱色。

    单位定义

    在+40℃和pH7.5条件下,非特异性蛋白酶活性的单位增加了酪蛋白中福林-阳性氨基酸和肽的释放速度。一单位(U)可释放1μmol/min酪氨酸,单位“PU”为1 μg/min (1 U=181 PU);单位“PUK”为0.1/min(测量的是与folin ′s试剂反应条件下形成的钼蓝吸光度变化,1PUK=50PU)。

    制备说明

    稳定剂:钙离子保护效应:

    该制剂中含20%的醋酸钙,用于其稳定性。按照现行的质量控制程序,它不含淀粉。含有0.01-0.1M钙的稀释溶液,在4到8℃的中性pH下,其活性在24小时内是稳定的。链霉素蛋白酶也可以通过低水平的钙来防止热失活。
    工作溶液浓度:0.5 到 2 mg/ml
    工作溶液:建议溶剂为蒸馏水。
    在蒸馏水(10-20 mg/ml)中加入联袂蛋白酶粉,制得储液。
    保存条件(工作溶液):-15至-25 °C

    重悬

    冻干粉可溶于水(10 到 20 mg/ml)。

    其他说明

    仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

    上海研卉生物科技有限公司 ,是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业,专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。公司主营业务: 试剂盒:酶联免疫试剂盒、免疫印迹试剂盒、免疫组化试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒、分子生物学试剂盒。 细胞:原装进口细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞。 耗材:细胞培养耗材、普通实验耗材。 生化试剂:原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂。 抗体:免疫组化、免疫荧光、流式细胞检测、免疫细胞化学。

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    •  免疫细胞化学的有关技术概述

      和组织的通透性,以便抗体与抗原最大限度的结合,增强特异性染色和避免非特异性染色。这种方法已广泛用于各种免疫细胞化学染色,常用的蛋白酶有胰蛋白酶、胃蛋白酶以及链霉蛋白酶pronase)等;也可用3mol/L尿素处理切片,达到酶消化的目的。各种酶的配制和使用方法详见附录。酶消化的时间和温度因各种抗原对消化的敏感性不同,应根据酶的活性通过预试验确定,消化的时间还与组织固定的时间有关,一般是陈旧固定组织所需时间长,以37。C为宜。消化时间短的组织可在室温中进行。消化处理时间过长能损伤组织,易使切片脱落,应

    • 原位杂交实验要求及步骤

      ),还有链霉蛋白酶pronase)和胃蛋白酶(pepsin)等。 4. 杂交缓冲液孵育: 杂交前用不含探针的杂交缓冲液在杂交温度下孵育2 hr,以阻断玻片和标本中可能与探针产生非特异性结合的位点,达到减低背景的目的。 5. 防止污染: 由于在手指皮肤及实验室用玻璃器皿上均可能含有RNA酶,为防止其污染影响实验结果,在整个杂交前处理过程中都需要戴消毒手套,实验所用玻璃器皿及镊子都应于实验前一日置高温烘烤(180℃)以达到消除RNA酶的目的。杂交前及杂交时所用的溶液均需经高压消毒处理

    • 原代细胞的培养与建系(二)

      1~2 除上述两种最常用的消化酶外,还有链霉蛋白酶、粘蛋白酶、蜗牛酶、弹性蛋白酶、木瓜蛋白酶,近年来,还有一种从灰霉菌中提取的Pronase新酶分散细胞更佳。 2、非酶消化法(EDTA消化法) EDTA是一种非酶消化物,又称螯合剂或Versene,全名为乙烯二胺四乙酸。常用不含钙、镁离子的PBS配成0.02%的工作液,对一些组织,尤其是上皮组织分散效果好,该化学物质能与细胞上的钙、镁离子结合形成螯合物,利用结合后的机械力使细胞变圆而分散细胞或使贴壁细胞从瓶壁上脱离,缺点是细胞易裂解或贴壁细胞从瓶壁上脱离

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