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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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室温
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12个月
- 库存：
10
- 供应商：
上海一基
- CAS号：
耗材
- 规格：
10
本公司长期经营"试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、标准品生物试剂、标准品、仪器、耗材、培养基等生物化学试剂。价格实惠，质量有保证。客户可以通过电话、传真、E-mail、网络订购！
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合作单位：
上海华东理工大学、北京医科大学、西南科技大学、江西理工大学、贵州师范大学、北京林业等 。
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文献和实验在搅拌黏性液体时，会出现搅拌子突然与容器底部中心脱离，并开始不规则的跳动，这种现象也称“跳子”现象。 如果出现跳子的现象，可能是如下几个原因造成： 1、磁子类型不适配 搅拌过程中应根据样本体积和粘度，选择适配的磁子类型。市面上常见的搅拌子类型有如下几种： 2、磁子尺寸不匹配 对应容器的大小选择合适尺寸的磁子，一般来说，30mm 的搅拌子适用于大多数普通的烧杯。 3、磁子位置偏心不平衡 搅拌过程中，容器应该处于盘面的中心位置，而磁子则应放于容器的中心位置。 4、转速超过阈值 调速
，在通风橱中，加入2ml DEPC到2升去离子水中，终浓度为0.1%的DEPC。迅速盖上盖子，混匀，然后放在摇床中中速摇荡至少4hr，再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开，15磅灭菌20min。2、10 × FA Buffer（formaldehyde agarose buffer：200 mM的MOPs，50 mM的NaAc，10 mM的EDTA）：配制500ml，称取3.4g NaAC•3H2O放入1000ml烧杯中，加入400ml DEPC 处理过的去离子水，加入搅拌子，放在磁力搅拌器上溶解。然后加
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
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