- ￥600 - 1000
- 百奥莱博
- 北京
- K16283
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人GAP43 C-(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
GAP43
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-GAP43 antibody
- 抗体名：
神经生长相关蛋白43
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
中文名称:神经生长相关蛋白43
英文名称:Rabbit Anti-GAP43 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗
克隆类型:多克隆
分 子 量:46kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜 细胞外基质
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAP43 C-
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学 神经生物学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验分化培养基进行培养，每隔一天换液一次，直到第 25 天。 7、从第 25 天到第 43 天，用 20 ng/ml BDNF 和 20 ng/ml NT3 替换神经分化培养基中的 FGF2 和 EGF，每隔 2-3 天换液一次。 8、从第 43 天开始，每隔 4 天用 17-18ml 不含生长因子的神经分化培养基换液。在正确操作下，所生成的 hCS 球体可在培养中维持培养数月。 图 1. 体外培养背侧(hCS)前脑类器官的时间线【1】 人脑类器官的应用 在过去的几年中，脑类器官系统已被广泛用于研究
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段，通过多种下游检测技术（定量 PCR ，芯片，测序等）来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
【进展|热点】Life Sciences：酗酒引起免疫功能减低的机制
方法检测核小体、caspase-3, caspase-8 和caspase-9等凋亡相关因子；分别采用RT-PCR、western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、BAX的表达。 3.结果：乙醇对HMC-1 和mBMMC细胞系有剂量依赖性抑制作用，但未发现乙醛有此作用。当乙醇的浓度为43mM时，可对HMC-1细胞达到最大促凋亡作用。研究还发现此凋亡过程与caspase-3活性明显增强，以及caspase-8 、caspase-9活性中度增强相联系。此外，酒精还可以改变Bcl-2/BAX
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
