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- 2025年07月12日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
RAD51C
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-RAD51C
- 抗体名：
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAD51C C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-RAD51C
中文名称 乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体
别 名 tudor domain containing 1; Tdrd1; MTR-1; FLJ21082; CT41.1; TDRD1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：132kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAD51C C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验检测水平的肺癌预后评估方法，此研究成果发表在2012年柳叶刀杂志上。除肺癌外，在乳腺癌研究中，多采用靶向筛选HER2基因、易感基因筛查BRCA1/2基因、乳腺癌21基因图谱、化学预测TOP2A等检测技术，实现乳腺癌的靶向筛查、化疗预测、预后评估综合防治目标。目前，分子病理应用较为成熟的癌种还包括消化道癌症、肾癌等，其中肾癌靶向治疗药物均为间接影响HIF通路，以酪氨酸激酶抑制剂为主广泛应用于肾癌的一、二线治疗。卵巢癌靶向治疗的进步需要分子病理的推进卵巢癌常规治疗途径。卵巢癌在早期很难发现，很多病人发现时已是
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文献速递：个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker
(TNBC)、高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)、恶性黑色素瘤 (MM) 和混合实体瘤 (MST) 在内的肿瘤前瞻性2期临床研究 (NCT02644369)，以评估ctDNA检测在预测抗PD-1抗体治疗效果方面的能力。通过对94名患者的316份血浆样本进行ctDNA水平测定，发现基线 ctDNA 浓度与无进展生存期、总生存期、临床反应和临床获益相关。具体表现为基线ctDNA低于中位基线ctDNA的患者总生存率（OS）和无进展生存率（PFS）更长（HR=0.49；HR=0.54）。且基线ctDNA水平低
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