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翻译延伸因子EF-1a抗体

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  • ¥1800 - 2800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年10月08日
  • WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
  • 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔
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      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      597

    • 靶点

      EF1 alph

    • 级别

      多克隆

    • 目录编号

      K14883

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-eEF1A1 antibody

    • 抗体名

      翻译延伸因子EF-1a多克隆抗体

    • 标记物

      FITC,Biotin,Cy5,APC,HRP,Cy3,Cy7,AP,RBITC,Cy5.5,PE等标记物可选

    • 宿主

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔

    • 免疫原

      human EF1 alph

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      0.1ml|0.2ml

    特别提示:包括翻译延伸因子EF-1a抗体在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:翻译延伸因子EF-1a抗体
    英文名称:Rabbit Anti-eEF1A1 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml


    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:50kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞浆
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human EF1 alph
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    尚未测试其他应用;
    实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 表观遗传学

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 常用载体元件介绍及病毒载体应用

      1.常用载体分类:2,常用载体元件介绍:(1) 启动子:启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子;特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG,CMV,EF1a,PGK等,还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子;常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn,投射神经元特异性启动

    • 单词 E

      Early development (早期发育):指噬菌体侵染中在DNA 复制起始前的一段时期。 Ectopic expression (异位表达):基因在它通常不表达的组织中的表达,例如,在转基因动 物中或感染进入胚胎中不常见的位置。 Elongation factors (延伸因子):原核中为EF,真核中为eEF),在每一个氨基酸加入多肽链 的过程中周期性作用于核糖体的蛋白质。 End labeling (末端标记):指在链5¢或者3¢端加上放射性标记的DNA

    • 我被这篇关于 m6A 修饰的文章折服了……

      的 2 个修饰位点对翻译没有影响;CDS 上的修饰位点对翻译效率很重要;从而鉴定出了功能修饰位点,那么又是什么因子介导了修饰的 RNA 和翻译机器之间的互作呢?作者选择了已知的 m6A 效应蛋白(reader),YTHDF1 进行了验证:RIP-qPCR 结果表明,YTHDF1 可以强力结合 Snail RNA,并且 METLL3 敲除之后,结合能力显著减弱;Western Blot 结果表明,YTHDF1 敲除之后 Snail 的蛋白水平有显著下调;RIP-qPCR 结果表明,翻译延伸因子 eEF

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