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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
BPI
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-BPI
- 抗体名:
杀菌/通透性增强蛋白抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-BPI
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
2.多年的应用经验积累;
3. 杀菌/通透性增强蛋白抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
4.库存充足,供货周期短,能解决客户的急需问题;
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条,是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体 Anti-GPCR LOC51210 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞生长抑制蛋白34 Anti-GIG34 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生长激素抗体 Anti-Growth Hormone WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
VRB-MUG琼脂 VRB-MUG Agar 用于大肠杆菌的固体平板检测(GB2008标准)
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杀菌/通透性增强蛋白抗体亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。
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文献和实验细胞毒作用溶菌、杀菌作用 嵌入细胞膜的磷脂双层结构中,使细胞膜穿孔、细胞内容物渗漏 C3b 调理作用 与细菌或细胞结合使之易被吞噬 C3b 免疫粘附作用 与抗原抗体复合物结合后,粘附于红细胞或血小板,使复合物易被吞噬 C1、C4 中和病毒作用 增强抗体的中和作用,或直接中和某些RNA肿瘤毒 C2a 补体激肽 增强血管通透性 C3a、C5a 过敏毒素 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后释放同组胺等介质,使毛细胞血管扩张 C3a、C5a 趋化因子 借其梯度浓度吸引中性粒细胞及单核细胞 一、细胞
C1、C4 中和病毒作用 增强抗体的中和作用,或直接中和某些RNA肿瘤毒 C2a 补体激肽 增强血管通透性 C3a、C5a 过敏毒素 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后释放同组胺等介质,使毛细胞血管扩张 C3a、C5a 趋化因子 借其梯度浓度吸引中性粒细胞及单核
原位杂交组织化学杂交前处理 杂交前处理的目的在于提高组织通透性。增加靶核酸的可及性以及防止RNA或DNA探针与组织细胞或载玻片之间的非特异性结合,从而增强杂交信号,降低背景。杂交前处理的具体方法和步骤因所采用的固定剂、组织标本以及探针不同而异。用温和的非交联固定剂固定的细胞培养标本和冰冻切片,不需经特殊的杂交前处理,一般均能获得较好的杂交反应结果。而用交联固定剂固定的标本。尤其是福尔马林固定的石蜡切片.则需经杂交前处理才能获得较好的结果。杂交前处理主要包括增强组织的通透性
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