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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
MARK2
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-MARK2
- 抗体名:
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MARK2 (236-285aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
中文名称 Anti-MARK2
别 名 ELKL motif kinase 1; ELKL motif kinase; EMK-1; EMK1; MAP/microtubule affinity regulating kinase 2; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 2; Mark2; MARK2_HUMAN; PAR1 homolog; Serine/threonine protein kinase MARK2; Serine/threonine-protein kinase MARK2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 信号转导 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight:
88kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MARK2 (236-285aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体产品优势:
表面抗体阳性的基本概述:
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体,主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现,能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低,有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下,抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别:
如需订购丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体,敬请咨询我们,其他相关产品:
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文献和实验的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽(主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽)是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具,它可作为磷酸酶模型底物,或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原,也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣,目前已确定了较为成熟的合成路线,使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略:后磷酸化法(Global
。如果你研究的蛋白激酶恰好既不是 AMPK 也不是 AKT,那该怎么办呢?办法还是有的。下面就以当前研究得如火如荼的蛋白激酶 mTORC1 为例。mTORC1 是一类丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶复合物,在细胞增殖、细胞代谢和细胞自噬等生物学过程中发挥重要的调控作用。关于 mTORC1 的研究虽然火热,但目前市面上并没有可用的针对其底物的泛磷酸化抗体。好在 mTORC1 偏好的底物蛋白序列已经由 David Sabatini 实验室在 2011 年的一篇《Science》论文中予以揭示。David
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活,与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化,作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中,丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ,但对它们的生物学功能还不十分了解。因此,我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2,3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
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