- 询价
- 上海莼试
- CS-K210705
- 进口/国产
- 2025年07月11日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
AARSD1
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-AARSD1
- 抗体名：
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
| 中文名称： | 含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体 |
| 英文名称： | Anti-AARSD1 |
| 库存地： | 上海库 |
| 供应： | 现货 |
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体温馨提示：
如需订购，请点击这里获取您要的咨询信息；
我司提供的试剂产品支持分装定制，对于有特别需求的客服，下单之前请交代清楚；
我司提供的试剂多采用玻璃制品，易碎，所以在签收货物的时候，一定要先验货哦！如有发现破损或少件的情况，请拒签并及时与我们反馈，经鉴定和明确责任，即可安排退换货事宜。
关于杂交瘤单克隆抗体制备的问答：
☆ 问：小鼠腹腔制备的单抗为什么不能直接用于人体治疗?
答：小鼠的单克隆抗体是鼠源性的,人的机体免疫对其会有严重的排斥反应,所以非人源化得抗体是不能直接用于人体的。
☆ 问：制备单抗时，为什么要选用B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞？
答：因为B淋巴细胞具有产生单一抗体的能力，但不能在体外增殖；骨髓瘤细胞是一种癌细胞，它能在体外培养条件下无限增殖，但不能产生抗体。因此将二者融合，产生杂交瘤细胞，它会兼有两个亲本细胞的特性。
☆ 问：杂交瘤细胞注射入小鼠体内为了得到单抗.瘤细胞的无限增殖，是否会导致小鼠的死亡？
答：在把杂交瘤细胞注入小鼠体内前,要提前打入石蜡油或是不完全佐剂的,数量也会增殖,不会形成实体瘤,可以诱导机体产生腹水。
☆ 问：什么是全人单克隆抗体?与人源单克隆抗体有什么区别？
答：人单克隆抗体的过程和鼠的单抗一样,只是采用认得B细胞和人的瘤细胞.全人单克隆抗体不存在鼠源性异种蛋白的抗原性,不会被人体免疫系统攻击。
☆ 问：小鼠骨髓瘤细胞用骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合答：骨髓瘤细胞是一种癌细胞,他对小鼠造成伤害就是通过不断增殖造成的.所以最后小鼠会腹水,这时候可以从腹水中提取单克隆抗体，小鼠最终会因为骨髓瘤细胞过度繁殖死亡。
☆ 问：杂交瘤细胞在小鼠体内能存活多久？
答：杂交瘤细胞是由骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合而成，可以像肿瘤细胞一样无限增值,也可以像B细胞分泌抗体,于是他就会一直存活下去，直到小鼠死亡。
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体更多相关产品：
黄热病毒包膜糖蛋白抗体
转录因子E2F6抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)
内皮素转化酶2抗体
N-乙酰转移酶8抗体
N-乙酰转移酶8B抗体
NOMO蛋白抗体
线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体
尼曼匹克C2前体蛋白抗体
EB病毒核抗原抗体-3A抗体 Anti-EBNA 3A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体 Anti-EAAT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转录因子E2F-1抗体 Anti-E2F1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
内皮素转化酶1抗体 Anti-ECE1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞外基质蛋白1抗体 Anti-ECM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
哥伦比亚琼脂培养基2406g灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血，用于空肠弯曲菌的培养。(CP、GB、EP、USP)
1601-prf OPCM-prf 少突胶质前体细胞培养基 500 ml incubation media 1601-prf OPCM-prf 少突胶质前体细胞培养基 500 ml
NutrientBroth
THBMedium
AeromonasMediumBase(Ryan)
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体炭疽杆菌噬菌体疽杆菌检测用配套试剂
M-ENDO agar LES 膜过滤ENDO琼脂 1.11277.0505 MERCK默克 incubation media M-ENDO agar LES 膜过滤ENDO琼脂 1.11277.0505 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
狗骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
3%过氧化氢酶试剂 2ml*20支 用于细菌的过氧化氢酶试验
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
通过其 N 端扩展序列锚定在核心上。与这些序列基序相反，DDX42 的解旋酶结构域由两个 RecA 结构域组成，松散地连接在 SF3B1HEAT 的 C 端。 DDX42- SF3b 接口最显著的特点是将 DDX42 N-plug 放置在 SF3B1 的表面凹槽区域中，来自 N-plug 的带负电荷的氨基酸与来自 HR4-HR9 的带正电荷的残基形成了氢键 (H 键) 网络。与 N-plug 相反，DDX42 的 a−3 螺旋通过 SF3B1 的 HR5 与 HR3 的外部结合。 图片来源
三句话读懂一篇 CNS：节食减肥为何容易反弹？中国团队揭开背后原因 | 吸烟增加 56 种疾病发生风险
可以固定氮素以满足植物对氮素的需求，然而其机制不明。 2022 年 12 月 1 日，河南大学王学路团队在 Science 杂志发表研究论文 Phosphoenolpyruvate reallocation links nitrogen fixation rates to root nodule energy state。 该研究鉴定了两种大豆（Glycine max）胱硫氨酸 β-合成酶结构域包含蛋白，结节 AMP 传感器 1 和 nas1 相关蛋白 1，确定了 GmNAS1 和 GmNAP
的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的氨基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
