万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
ASB9
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-ASB9
- 抗体名:
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
产品名称:含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
英文名称:Anti-ASB9
库存地:上海
货期:现货供应
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体订购说明:
※关于运输,客户可以指定快递或者物流公司,具体运费可咨询我司销售客服;
※关于收货,客户下单之后,若库存充足,当即就安排发货,一般三天即可到货;
※关于售后,试剂一般以瓶装保存,我们会以特殊的箱子装存,但不排除运输途中的碰撞以及其他意外情况,卸货之前若有破损情况请拍片反馈给我们,鉴定无误后无条件换货;
单克隆抗体:
1.概念:由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点:化学性质单一,特异性强,灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用:
(1)诊断疾病:诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
(2)药物导向治疗:运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
(3)分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程:
1.动物免疫:注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞:与培养好的骨髓瘤细胞混合,人工诱导细胞融合。
3.细胞融合:淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选:HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。(含次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)及胸腺嘧啶核苷(T)的一种培养基,其中三种成分与细胞DNA合成有关,骨髓瘤细胞遗传缺陷型,不能利用,被淘汰)
5.培养杂交瘤细胞:体外培养杂交瘤细胞,从培养液中分离提取单克隆抗体。或者,将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内,从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体更多产品:
嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体
信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
巨噬细胞炎性蛋白16抗体
果蝇CG6856-PA抗体
细胞色素c氧化酶COX7A2抗体
臂板蛋白3A抗体 Anti-Sema3A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
臂板蛋白3F抗体 Anti-semaphorin 3F WB IHC-P IHC-F IF 100ul
臂板蛋白4C抗体 Anti-Sema4C WB IHC-P IHC-F IF 100ul
钠-糖共转运载体1抗体 Anti-SGLT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK1抗体 Anti-SHANK 1 WB IHC-P IHC-F IF
周期素样Y1抗体 Anti-CCNYL1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
周期素J抗体 Anti-Cyclin J WB IHC-P IHC-F IF 100ul
周期素L抗体 Anti-Cyclin L WB IHC-P IHC-F IF 100ul
补体C1RL链多肽抗体 Anti-C1RL WB IHC-P IHC-F IF 100ul
周期素M2抗体 Anti-Cyclin M2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
可溶性淀粉培养基250g用于微生物的淀粉水解试验
25300-062 500ml incubation media 25300-062 500ml
黄绿青霉 腐乳。 支/瓶
山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)平板(9cm)用于大肠杆菌O离培养
SabouraudDextroseAgar
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体BrucellaAgar
ISPMedium
七叶苷培养基 Esculin Medium 10 生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)
甘露醇氯琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的选择性分离和培养incubationmedia甘露醇氯琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的选择性分离和培养
MUG
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Rosa26-EYFP(CD4/EYFP)小鼠脾细胞中观察到,未经处理的活细胞EYFP荧光信号最强;然而,使用FoxP3染色试剂盒(含Fix/Perm和Perm两步法)后,EYFP荧光几乎完全消失。值得注意的是,若在标准染色流程前先用2%多聚甲醛(PFA)进行预固定,则EYFP信号可有效保留。 这一现象表明,荧光丢失并非源于荧光蛋白的化学降解,而是由于Fix/Perm缓冲液固定能力不足,导致可溶性胞质EYFP在后续破膜和洗涤步骤中被被动洗脱出细胞。 怎样解决
132位氨基酸的碱基匹配,扩增后得到150bp产物,柱纯化后备用。每个TRAP反应加入15ag内标为模 板,TS和CX引物既可扩增端粒酶延伸产物,又可扩增150bp的内标,当无150bp扩增带出现时说明存在Taq酶抑制剂,这对内标为众多学者所采用。也有其它学者采用200bp或36bp的内标[4,8,14]。(3)稀释提取液可降低酶抑制物浓度,扩增带从无到有说明含酶抑制物。为了减少甚至排除某些标本中存在的抑制物的影响,许多学者在得到端粒酶延伸产物后进行酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)抽提,酒精
过滤孔,导致膜的寿命减短,分离效率较低。同时,外泌体会粘附在膜上,导致产量降低。 免疫磁珠法:用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合,即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响,不利于下游实验。 试剂盒分离法:目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样,提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高,且外泌体的得率和纯度一般,不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










